Ambrohexal hengitysteitse: käyttöohjeet

Yskä on ehdoton refleksi, joka ilmenee, kun hengitysteiden limakalvo ärsyttää. Se voi ilmetä, jos vieraat vieraat, allergeenit sekä virukset, bakteerit ja sienet nautitaan. Usein kylmät ovat monimutkaisia ​​yskä. Tartuntataudissa yskä puhdistaa keuhkoputkien, henkitorven, kurkunpään ja nielun liman.

Ambrohexal hengitysteitse edistää nokkimisen ja palautumisen nopeutta. Yskä kehittyy kahdessa vaiheessa: ensin kuiva, sitten nokkimalla. Kuten minkä tahansa muun mucolyttisen aineen tavoin Ambrohexal on tarkoitettu hoitamaan ainoastaan ​​tartunnan aiheuttamaa märkä yskää.

Tällä sivulla näet kaikki tiedot Ambrohexal-liuoksesta hengitysteihin: täydelliset ohjeet lääkkeelle, apteekkien keskimääräiset hinnat, täydelliset ja epätäydelliset analogit lääkkeestä sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Ambrohexalia. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Clinical-farmakologinen ryhmä

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-keinona.

Kuinka paljon Ambrohexal-ratkaisu maksaa? Apteekkien keskihinta on 190 ruplaa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä 7,5 mg 50 ml tai 100 ml pulloon tummaa lasia, joka on varustettu muovisella jakajalla, jossa on muovinen korkki ja ensimmäisen aukon rengas. Pullo, jossa on polypropyleenin mittauspussi pahvilaatikossa sekä käyttöohjeet.

  • 1 ml liuosta (noin 20 tippaa) sisältää: vaikuttava aine on 7,5 mg ambroksolihydrokloridia;
  • apuaineet - metyyliparahydro-bisbentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriummetabisulfiitti, sitruunahappo, natriumhydroksidi, vesi.

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaineella on eritys-, sekretolyyttisiä ja ekspektoranttiominaisuuksia, stimuloi keuhkoputken limakalvon rauhasten kouruja, lisää limakalvojen erityksen määrää ja pinta-aktiivisen aineen vapautumista keuhkoputkiin ja alveoliin, palauttaa ehtymän limakalvojen ja seroosien normaalin suhteen. Lisäksi se vähentää ysköksen viskositeettia aktivoimalla hydrolysoivat entsyymit ja lisäämällä Clara-lysosomien saantoa soluista. Lisää kirkastetun epiteelin silmän liikkumista, nopeuttaa limakalvon kuljetusta, mikä edistää ysköksen poistamista.

Ambroksoli alkaa toimia kolmenkymmenen minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen ja kestää kuusi-kaksitoista tuntia (hyväksytyn kerta-annoksen mukaisesti). Lääkeaineen ottamisen jälkeen se imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Ambroheksalin enimmäispitoisuus määritetään yhden tai kolmen tunnin kuluttua. Maksassa se muuttuu ja sen jälkeen metabolit (glukuronidit, dibromantraniinihappo) eliminoituvat munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Ambrohexalia käytetään tavallisesti infektiosairauksien hoitoon, joihin liittyy pitkä yskä ja huono ysköksen purkautuminen. Aktiivisen aineen parin ansiosta hengitys voi vaikuttaa välittömästi haavoittuvaan alueeseen. Lisäksi korkeat lämpötilat eivät salli virusten ja bakteerien moninkertaistumista. Siten toiminta tapahtuu kahdelta puolelta. Lysähdys menee nopeammin ja patogeeninen mikrofluora leviää ja kuolee.

Lääkkeen vaikutusta voi esiintyä tällaisten sairauksien hoidossa:

Hengitys auttaa vähentämään hoidon kestoa, jos hoito suoritetaan taudin ensimmäisinä oireina. Ambrohexalia ei käytetä allergiseen yskään, koska keuhkoihin ei ole tulehdusreaktioita, eikä niiden sijaan ole jonkinlaista allergeenia, joka aiheuttaa limakalvon ärsytystä.

Keuhkoputkentulehdus liittyy pitkittyneisiin yskän iskuihin, se voi esiintyä eri syistä, se aiheuttaa:

  • Fyysinen aktiivisuus
  • Kylmä ilma
  • allergeenit
  • infektio
  • Emotionaalinen stressi.

Ambrohexalia käytetään kaikissa astmassa, lukuunottamatta allergisia (ilman infektiota). Hengitys suoritetaan useilla lääkkeillä. Ensin käytetään keuhkoputkia laajentavia aineita, ja sitten käytetään mukolitiitteja, kuten Ambrohexalia, ja lopulta tulehdusta ehkäiseviä lääkkeitä.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen aineosille, raskaus (I-kesto).

Varovaisuutta: Lääkeaineita tulee käyttää varoen potilailla, joilla on mahahaava ja pohjukaissuolihaava, koska voi esiintyä peptisten haavataudin pahenemista samoin kuin potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.

Lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksissa on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään. Eläinten kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei vaikuta alkion ja sikiön kehitykseen, synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen.

Ambroksoli pieninä määrinä erittyy äidinmaitoon, joten kun Ambroxal-lääkettä käytetään, on välttämätöntä ratkaista imetyksen lopettaminen.

Ambrohexal-liuoksen käyttöohjeet

Käyttöohjeissa on todettu, että aikuiset ja yli 5-vuotiaat lapset ovat 2-3 millilitraa (40-60 tippaa, mikä vastaa 15-45 mg ambroksolia), inhalaatioita 1-2 kertaa päivässä. Alle 5-vuotiaita lapsia suositellaan otettavaksi 1-2 kertaa päivässä 2 ml: ssa (40 tippaa, mikä vastaa 15-30 mg ambroksolia).

Inhalaatioratkaisu voidaan levittää käyttämällä kaikkia moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Lääke sekoitetaan suolaliuoksella, jotta saavutetaan optimaalinen ilman kostutuksen taso hengityssuojaimessa, lääkeaine voidaan laimentaa suhteessa 1: 1. Koska inhalaatiohoidon aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän vapinaa, inhalaatio on suoritettava tavallisessa hengitystehtävissä.

Ennen hengittämistä on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoastma, voidaan suositella hengitysteitse keuhkoputkia laajentavan aineen käytön jälkeen.

Haittavaikutuksia

Tämä lääke, kuten monet muut lääketeollisuuden tuotteet, on useita haittavaikutuksia, joita voi esiintyä tietyllä potilasryhmällä. Inhaloitavan liuoksen testausmenetelmässä joillakin potilailla oli seuraavat haittavaikutukset:

  1. Allergia. Tällaisia ​​ilmenemismuotoja, kuten ihon urtikariaa, pieniä punaisia ​​ihottumaa rintakehässä, kaulassa ja selässä. Lääketieteessä käytännössä ei ollut käytännössä lainkaan laajoja allergisia reaktioita anafylaktisen sokin muodossa.
  2. Ruoansulatuskanavan häiriö. Havaitut ilmiöt kuten pahoinvointi, ripuli, oksentelu, ruokahaluttomuus.
  3. Hermosto. Harvoin, mutta silti, on ollut tapauksia, joissa makuaistojen herkkyys on häiriintynyt potilailla. Jotkut hengitysteitse eivät tunne suuontelon ja nielun. Muutaman tunnin kuluttua menettelyn päättymisestä herkkyys palautui.

Jokainen organismi on yksilöllinen, joten keuhkoissa tulehdussairauksien inhalaation ja hoidon kaikissa vaiheissa on kiinnitettävä huomiota siihen, miten keho käyttäytyy sen jälkeen, kun Ambrohexalin aktiiviset komponentit tulevat veren sisään.

yliannos

Yleensä Ambrohexalin yliannostuksen yhteydessä ei ole havaittu vakavia myrkytysoireita. Vähemmän hermoston ahdistusta ja ripulia on raportoitu. Harvinaisissa yliannostustapauksissa potilaalle havaittiin lisääntynyt syljeneritys (hypersalivaatio), oksentelu ja verenpaineen lasku. Yliannostuksen ensimmäisessä merkissä on keskusteltava lääkärin kanssa.

Kun ohitat lääkkeen käytön hengitettynä, ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta lääkitystä täyttääksesi passin. Sen pitäisi jatkaa lääkkeen käyttöä tavanomaisen annoksen ohjeiden mukaisesti. Ambrohexalin käytön äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa potilaan heikkenemisen.

Erityisohjeet

Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on heikentynyt yskärefleksi tai limakalvojen liikakasvu, koska tässä tilanteessa hengitys voi aiheuttaa ysköksen kertymistä. Myös hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa hengitysharjoituksia. Astman hoidossa käytettävät lääkkeet voivat lisätä yskää.

Jos potilas on heikentynyt fruktoosien sietokykyä ennen hengitystieinfektiota, ota yhteys lääkäriisi.

Tietoja ajoneuvojen kuljettamiseen ja eri mekanismien hallintaan ei ole saatavilla.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytät Ambrohexal-liuosta hengitysteihin ja antitussiivisiin lääkkeisiin, saattaa esiintyä ysköön kerääntymistä keuhkoputkissa, joten kannattaa noudattaa tätä yhdistelmähoitoa.

Ambrohexalin ja bakteerilääkkeiden (esimerkiksi amoksisilliinin) yhdistetty käyttö parantaa antibioottien imeytymistä keuhkokudokseen ja edistää nopeaa elpymistä.

Arviot

Ambrohexalin lääkeainetta sisältävien hengityshäiriöiden vastaukset ovat suurimmaksi osaksi positiivisia. Lääke on onnistuneesti hoidettu lasten sairauksien hoidossa. Koska se on tehokas mucolyttinen aine ja poistaa voimakas kuiva yskä viikkoa varten, jolla on vähäiset haittavaikutukset, lisäksi lääkkeen komponenttien yksilöllisen intoleranssin lisäksi.

analogit

Inhalaatioiden pudotukset ovat melko suosittu lääkeaineiden vapautumisen muoto, koska inhalaatioterapian tehokkuus on osoittautunut useiden lääkäreiden ja potilaiden lukuisista tutkimuksista ja käytännön kokemuksista.

Siksi uusia lääkkeitä, joilla on mucolyttinen vaikutus, mukaan lukien ambroksoliin perustuvat lääkkeet, tulevat jatkuvasti lääkemarkkinoille. Tämä on:

Myös apteekissa voit ostaa näitä lääkkeitä tablettien, kapseleiden, siirapin muodossa eri annostuksina. Voit usein kuulla kiistelyä: Lasolvan tai Ambrogexal hengitysteitse, joka on parempi? Mutta niillä ei ole tieteellistä taustaa, koska molemmilla lääkkeillä on sama vaikuttava aine, joten niiden käyttö on sama.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Lääke, joka on injektionesteen ja inhalaation sisältävän liuoksen muodossa, on säilytettävä lasten ulottumattomissa, suojattava valolta enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 4 vuotta.

Ambrohexal - apteekkihoitoon tarkoitetun lääkkeen käyttö aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana käytettävien lääkkeiden, tutkimusten, analogien ja vapautumismuotojen (tabletit 30 mg, 75 mg kapselit, siirappi, liuos inhalaatiota ja oraalista antamista varten) varten

Tässä artikkelissa voit lukea Ambrogexalin lääkkeen käyttöohjeita. Esitteli sivuston vierailijoiden arviot - tämän lääkkeen kuluttajat sekä lääkärin asiantuntijoiden mielipiteet Ambrogexalin käyttämisestä käytäntöön. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestä aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon sairaudesta, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnöissä. Analogit Ambrogeksala saatavilla olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö keuhkoputkentulehduksen ja keuhkokuumeen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Ambrohexal on mucolyttinen lääke, jolla on ekspektorantti. Omistaa sekretomotorny, sekretolitichesky ja ekspektorantti toimintaa.

Lantion viskositeetin väheneminen johtuu mukopolysakkaridien depolymeroinnista, mikä vuorostaan ​​liittyy disulfidisidosten hajoamiseen niiden molekyyleissä. Ambroksoli (Ambrohexalin lääkeaineen vaikuttava aineosa) lisää kirkastetun epiteelin kypyrän motivaatiota, lisää limakalvojen kuljetusta, normalisoi ysköksen seroosin ja limakomponenttien suhdetta.

Aktivoimalla hydrolysoivat entsyymit ja lisäämällä lysosomien vapautumista Clark-soluista, Ambroxol vähentää ysköksen viskositeettia, mikä helpottaa sen erittymistä hengitysteistä.

Hengityselinten kroonisten sairauksien seurauksena ominaisuudet muuttuvat (johtuen pinta-aktiivisten fosfolipidien ja tulehdusproteiinien välisten sidosten muodostumisesta) ja pinta-aktiivisen aineen synteesi vähenee. Ambroksoli stimuloi syntymän keuhkojen kehittymistä lisäämällä pinta-aktiivisen aineen synteesiä ja erittymistä alveoleissa.

Ambrohexalin vaikutus alkaa 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia. Maksimaalinen terapeuttinen vaikutus ilmenee kolmannen hoitopäivän jälkeen.

rakenne

Ambroksolihydrokloridi + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Imeytymisen jälkeen Ambrogexal imeytyy nopeasti ja lähes täydellisesti maha-suolikanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 80 - 90%. Ambroksoli tunkeutuu veren aivotesteen (BBB), istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Lääke metaboloituu maksassa inaktiivisiin metaboliiteihin (dibromantraniinihappo, glukuronihappo konjugaatit). Erittyy lähinnä virtsaan - 90% aineenvaihduntatuotteina, 10% muuttumattomana.

todistus

Akuutit ja krooniset sairaudet hengityselimessä, johon liittyy viskoosin erityksen muodostuminen:

  • akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
  • keuhkokuume;
  • COPD;
  • keuhkoastma, jossa on ysköksen tukos;
  • bronkiektaasi;
  • hoidosta ja hengitysvaikeusoireyhtymän ehkäisystä (siirappia ja liuosta oraaliseen antamiseen ja hengittämiseen).

Vapautusmuodot

75 mg pitkävaikutteisia kapseleita.

Ratkaisu hengitettynä ja nieltynä (joskus virheellisesti nimeltään pudotus).

Käyttöohjeet ja käyttötapa

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille annetaan 1 tabletti (30 mg) 3 kertaa päivässä ensimmäisten 2-3 päivän aikana. Sitten lääkkeen annos tulisi pienentää 1 tablettiin 2 kertaa päivässä.

6-12-vuotiaiden lasten on määrätty 1/2 tabletilla (15 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Laajennettu kapseli

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrätty 1 kapseli (75 mg) kerran päivässä, aamulla tai illalla aterioiden jälkeen ilman pureskelua ja juomalla riittävä määrä nestettä.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille tulisi antaa 2 kahvasta (30 mg) 2-3 kertaa päivässä ensimmäisten 2-3 päivän aikana. Sitten 2 mittaus lusikkaa 2 kertaa päivässä. Vakavissa tautitapauksissa annosta ei vähennetä koko hoitojakson ajan. Suurin annos - 4 scoops (60 mg), 2 kertaa päivässä.

5-12-vuotiaat lapset nimittävät 1 kauha (15 mg) 2-3 kertaa päivässä.

2-5-vuotiaat lapset nostavat 1/2 lusikka (7,5 mg) 3 kertaa päivässä.

Alle 2-vuotiaat lapset valitsevat lusikat (7,5 mg) aterioiden jälkeen 2 kertaa päivässä. Lääke on määrätty vain lääkärin valvonnassa.

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset saavat 4 ml (30 mg) kolme kertaa päivässä ensimmäisten 2-3 päivän aikana. Sitten annosta pienennetään 4 ml: ksi 2 kertaa päivässä.

5-12-vuotiaat lapset nimittävät 2 ml (15 mg) 2-3 kertaa päivässä.

2-5-vuotiaille lapsille tulee määrätä 1 ml (7,5 mg) 3 kertaa päivässä.

Alle 2-vuotiaiden lasten tulee määrätä 1 ml (7,5 mg) 2 kertaa päivässä.

Lääke tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen laimennetussa muodossa teetä, hedelmämehuja, maitoa tai vettä.

Suun kautta annettavaa liuosta voidaan käyttää myös inhalaation muodossa.

Aikuisia ja yli 5-vuotiaita lapsia kehotetaan tekemään 1-2 kertaa päivässä 1-2 ml: n inhalaatioita (40-60 tippaa, mikä vastaa 15-22,5 mg ambroksolia).

Alle 5-vuotiaita lapsia suositellaan otettavaksi 1-2 kertaa päivässä 2 ml: ssa (40 tippaa, mikä vastaa 15 mg ambroksolia).

Hengittämisessä on käytettävä sopivaa laitetta käyttöohjeiden mukaisesti.

Ambrohexal on otettava suun kautta syömisen jälkeen, juomalla runsaasti nesteitä.

Hoidon aikana on tarpeellista käyttää runsaasti nesteitä (mehut, tee, vesi) huumeiden limakalvovaikutuksen parantamiseksi.

Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen ja riippuu taudin vakavuudesta. Tarvittaessa lääkkeen käyttö yli 4-5 päivän ajan vaatii lääkärin valvontaa.

Haittavaikutuksia

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi;
  • ummetus;
  • kuiva suu;
  • lisääntynyt syljeneritys;
  • lisääntynyt liman eritys nenän ontelossa;
  • kuivat hengitysteihin;
  • ihottumat;
  • nokkosihottuma;
  • angioedeema;
  • bronkospasmi;
  • kuume ja vilunväristykset;
  • anafylaktinen sokki;
  • heikkous;
  • päänsärky;
  • vaikea virtsaaminen (dysuria).

Vasta

  • 1 raskauskolmanneksen;
  • lasten ikä 6 vuoteen asti (tabletit);
  • lasten ikä 12 vuoteen asti (pitkittyneiden kapseleiden osalta);
  • Yliherkkyys ambroksolille ja muille lääkkeen annostusmuotojen osille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskauden ensimmäisellä kolmanneksella.

Lääkkeen käyttö raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Lääkettä tulee käyttää varoen imetyksen aikana, koska Ambroxol erittyy äidinmaitoon.

Käytä lapsilla

Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset (tabletit); lasten ikä 12 vuoteen asti (pitkittyneiden kapseleiden osalta);

Erityisohjeet

Ambrohexalia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on heikentynyt yskärefleksi tai heikentynyt limakalvotulehdus johtuen mahdollisesta ysköksen kerääntymisestä.

Ambroxolia käyttäville potilaille ei suositella hengitystoimintaa. Vaikeissa olosuhteissa potilailla, jotka ovat joutuneet nestemäiseen yskökseen, on tehtävä.

Astmapotilailla ambroksoli saattaa lisätä yskää.

Älä ota Ambroxolia juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vakavasti heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, käytä pienempiä pitoisuuksia tai suurenna lääkkeen annosten välistä aikaa.

Potilaiden, joilla on heikentynyt fruktoosinsietokyky, on ensin neuvoteltava lääkärin kanssa ennen Ambrohexalin käyttöä.

Huumeiden vuorovaikutus

Ambrohexalin samanaikainen käyttö antibioottien kanssa (mukaan lukien amoksisilliini, kefuroksiimi, doksisykliini, erytromysiini) viimeksi mainitun keuhkoputken erittymisen yhteydessä.

Kun samanaikaisesti käytetään ambroheksalia ankkuroitumilla (mukaan lukien kodeiini), yskän reflexin vaimennuksen yhteydessä vaikeus yskän purkautumiseen keuhkoputkesta saattaa olla vaikeaa.

Ambrohexalin lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • ambrobene;
  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprama kof;
  • Vervex-yskä;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

Kuvaus 30. toukokuuta 2014

  • Latinalainen nimi: AmbroHEXAL
  • ATC-koodi: R05CB06
  • Aktiivinen ainesosa: Abmroksola Hydrochloride
  • Valmistaja: GmbH Salyutas Pharma, Saksa

rakenne

Yksi ambroheksaalinen tabletti sisältää ambroksolihydrokloridia (vaikuttava aine) - 0,03 g + apuaineita (kalsiumhydrofosfaatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi).

Kapselit (pitkittynyt vaikutus) sisältävät vaikuttavaa ainetta - 0,075 g + täyteaineita (Eudragid RL30D, trietyylisitraatti, titaanidioksidi, Eudragid RS30D, punainen rautaoksidi, MCC, magnesiumstearaatti).

Ambrogexal-siirappi. 5 ml aktiivista ainesosaa - 0,015 mg + apuaineita (bentsoehappo, vadelma sitraattimonohydraatti, sorbitoli p-op, polyvidoni, natriumsyklamaatti, natriummetabesulfiitti, vesi, natriumhydroksidi, glyseroli).

Inhalaatio- ja nauttiminen (yksi millilitra) sisältää vaikuttavaa ainetta - 7,5 mg + täyteaineita (sitruunahappo, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsulfidi, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi).

Vapautuslomake

  • Pyöreät ja tasaiset tabletit (valkoinen, pyöristetyt reunat), joiden toisella puolella on riski. Pakkaukset 20, 30, 50 ja 100 kappaletta.
  • Valkoiset gelatiinikapselit, sisäpintainen tai vaaleanpunainen jauhe. Pakkaukset 10, 20, 50 tai 100 kappaletta.
  • Läpinäkyvä, hieman kellertävä viskoosi siirappi. 100 tai 250 ml: n pulloissa täydellinen mittaus lusikka.
  • Ambrohexal-liuos hengitysteitse ja oraalinen antaminen on läpinäkyvää, ilman väriä. Pulloina annostelulaitteella ja mittausastialla 50 ja 100 mg.

Farmakologinen vaikutus

Yskänlääke. Mukolyytti.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Aktiivinen ainesosa - Ambroksoli kuuluu bentsyyliamiiniryhmään. Palauttaa normaalin tasapainon keuhkoputkien erittymisen seerumin ja limakalvon komponenttien välillä lisäämällä limakalvon eritystä ja vaikuttaa suoraan keuhkoputkien rauhasten aktiivisiin soluihin. Aine stimuloi hengitysteiden erityisen villin toimintaa, mikä helpottaa sen liikkumista keuhkoputkien kautta. Ambroksolihydrokloridilla on myös kyky alentaa yskän viskositeettia muopolysa- karidien depolymeroimalla. Keuhkoputkien erityksen määrä ei kasva, eikä keskittymien aiheuttama lisääntynyt yskä stimuloidu.

Puolen tunnin - kolmen tunnin ajan, oraalisilla pillereillä, lääke saavuttaa maksimaalisen pitoisuuden keuhkoissa. Noin 90% aineesta on sitoutunut veriproteiineihin. Suurin osa lääkkeestä erittyy munuaisissa 6-11 tunnin kuluttua glukuronidin antamisen jälkeen (tai muuttumattomana), loput metaboloituvat maksaan kudoksissa.

Käyttöaiheet

Mitkä ovat määrätyt pillerit?

  • akuutti tai krooninen keuhkoputkentulehdus;
  • keuhkotulehdus;
  • bronkiektaasi;
  • trakeiitti;
  • keuhkoastma (keuhkoputken eritysvajaus);
  • ennaltaehkäisyä ennen toimintaa;
  • raskaana oleville naisille, kun on olemassa ennenaikaisen syntymän uhka (viikko 28-34).

Vasta

  • huumeiden allergia Ambroxolille ja muille varojen osille;
  • ensimmäisen raskauskolmanneksen;
  • mahahaava, maksa ja munuaissairaus;
  • alle 6-vuotiaat lapset;
  • enintään 12-vuotiaille lapsille, pitkäaikaisten kapseleiden käyttöä ei suositella.

Haittavaikutuksia

  • pahoinvointi, epigastrinen kipu, suun kuivuminen, ripuli;
  • kuivuminen nenän ontelossa tai vaihtoehtoisesti liiallinen eritys;
  • allergiset reaktiot, ml. iholla;
  • yleinen heikkous, dysuria.

Kun käytät siirappia tai pudotuksia, erityiset reaktiot metabisulfiitille voivat kehittyä (ripuli, sokki, tajunnan menetys, pahoinvointi, astmaattiset vaikutukset).

Käyttöohjeet Ambrogeksala (menetelmä ja annostus)

Kun otat pillereitä, päivittäinen annos aikuiselle (yli 12-vuotiaille) ensimmäisten kolmen päivän aikana on 90 mg päivässä jaettuna 3 annokseen. Lisäksi annostusta voidaan vähentää 60 mg: aan. Lapset (6-vuotiaat) määrätään 30-45 mg päivässä.

Pitkittyneiden kapseleiden osalta pääasiallinen edellytys on säilyttää kuoren eheys otettaessa. Yleensä 75 mg lääkettä (1 tab.) On määrätty aterian jälkeen kerran päivässä. Ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille.

Siirappi on määrätty aikuisille (12-vuotiailta) 30 mg: aan (2 kauempaa) kolme kertaa päivässä ensimmäisten päivien ajan. Seuraava - sama määrä 2 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 60 mg.

5-vuotiaat lapset - 1 lusikka 3 kertaa päivässä, 2-5 - puolet lusikka, enintään 2 vuotta - puolet lusikka 2 kertaa päivässä.

Ambrohexal-inhalaation ohjeiden mukaan aikuisille annetaan 80 tippaa 3 kertaa päivässä, ensimmäisinä päivinä ja 80 tippaa 2 kertaa päivässä. Alle 12-vuotiaat lapset - 40 tippaa 3 kertaa päivässä, jopa 5 vuotta - 20 tippaa 3 kertaa päivässä, enintään 2 vuoteen - 20 tippaa 2 kertaa päivässä.

Nielemisen ja hengityksen ratkaisu voidaan laimentaa teetä, mehua, maitoa tai vettä.

Kuinka laittaa tippoja hengitysteihin?

Laimennetun lääkkeen tulee olla 0,9% nat. liuos, yhtä suurina osuuksina noin 50-50%. Valmistettua liuosta pitäisi kuumentaa 40-50 astetta. Lapset hengittävät höyryt 2-3 minuutissa, aikuiset - enintään viisi minuuttia.

Aikuiset (yli 5-vuotiaat) hengittävät kahdesti päivässä, laimenevat 50 tippaa.

Alle 5-vuotiaille lapsille laimennetaan 40 tippaa, hengitys - 2 kertaa päivässä.

Älä käytä lääkettä mistään lajista yli viiden päivän ajan, ilman tarkkailua tai lääkärin kanssa neuvontaa.

yliannos

Se tapahtuu äärimmäisen harvoin.

Yleisimmät oireet: hypersalivaatio, oksentelu, ripuli, valtimon hypotensio. Hoito - oireiden mukaan.

vuorovaikutus

Voidaan yhdistää keuhkoastmaan määrättyihin lääkkeisiin.

Varovaisuutta noudattamalla käytetään antibiootteja (erytromysiini, amoksisilliini, kefuroksiimi), joten niiden pitoisuus kehossa kasvaa.

Ei ole suositeltavaa yhdistää kodeiinin ja muiden antitussien kanssa.

Huumeiden, analogien, tarkastelujen ohjeet

Ohjeet pills.rf

Päävalikko

Ainoastaan ​​uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeille! Huumeiden ohjeet sivustollamme julkaistaan ​​ennallaan, jossa heidät kiinnitetään huumeisiin.

Ambrohexal®-liuos nieltynä ja hengitettynä

OHJEET lääkevalmisteen Ambrogexal®-lääkkeen käyttöön

Rekisteröintinumero: П N012596 / 02-041016
Kauppanimi: Ambrogexal®.
Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi: Ambroxol.
Annostusmuoto: liuos nieltynä ja hengitettynä.

ainekset:
1 ml oraaliliuosta sisältää: vaikuttava aine: Ambroksol Hydrochloride - 7,5 mg; apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti - 1,3 mg; propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,2 mg; natriummetabisulfiitti - 0,20 mg; sitruunahappo - 2,5 mg; natriumhydroksidi - 1,0 mg; vesi - 993,3 mg.

Kuvaus: kirkas, väritön ratkaisu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: expectorant, mucolytic agent.

ATC-koodi: R05CB06.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Se on secretomotoric, sekretoliticheskim ja yskänlääke vaikutuksia, stimuloi seroosiset rauhanen solut keuhkojen limakalvolla, lisää määrä liman eritystä ja vapauttaa pinta-aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) keuhkorakkuloihin ja keuhkoputket, normalisoida häiriintynyt suhde vakavien ja limakalvojen ysköksen komponentteja. Aktivoimalla hajottavat entsyymit ja lisäämällä vapautumista lysosomaalisen Clara-solujen, vähentää viskositeettia ysköksen. Lisääntyy jyrsijän epiteelin moottoritoimintaa, lisää limakalvojen kuljetusta, helpottaa ysköksen erittymistä hengitysteistä.
Keskimäärin Ambroxol-hoidon teho on 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia yhden annoksen suuruudesta riippuen.
farmakokinetiikkaa
Oraalisen antamisen jälkeen ambroksoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Suun kautta annettavan enimmäiskonsentraation (TCmax) saavuttamisen aika on 1-3 tuntia.
Metaboloituu maksassa muodostaen metaboliitteja, jotka erittyvät munuaisten kautta (dibromantranihappo, glukuronidit).
Plasman proteiineihin sitoutuminen on noin 85%.
Puoliintumisaika (T1 / 2) veriplasmassa on 7-12 tuntia. T1 / 2ambroksola ja sen metaboliittien on noin 22 tuntia. Sen jälkeen kun 90% peräisin olevia munuaisia ​​ambroksolin metaboliittien muodossa. Muuttumaton munuaisten kautta erittyi alle 10% ambroksolista.
Koska korkea proteiineihin ja suuri jakautumistilavuus, ja hidas käänteinen tunkeutuminen kudoksiin vereen dialyysin aikana tai diureesista, merkittävää vähenemistä ambroksolin tapahtuu. Ambroksolipuhdistuma vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla vähenee 20-40%. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Ambroxolin T1 / 2-metaboliitit kasvavat. Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosin ysköksen vapautumisen kanssa:
• akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
• keuhkokuume;
• krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD);
• keuhkoputkentulehdus, johon liittyy vaikeuksia nokkimassa;
• bronkiektaasi;
• hengitysvaikeusoireyhtymän hoito ja ehkäisy.

Vasta

• yliherkkyys Ambroxolille tai jollekin lääkkeen aineosalle;
• raskaus (I-aika);
• imetysaika.

Huolellisesti: maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, peptinen haava ja pohjukaissuolihaava, raskaus (II-III-hoito).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Ambrogexal®-valmisteen käyttö raskauden aikana (II-II-hoito) on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei vaikuta alkion ja sikiön kehitykseen, synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen. Laaja kliininen tutkimus 28 viikon raskauden jälkeen ei osoittanut haitallisia vaikutuksia sikiöön.
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että Ambroxol erittyy rintamaitoon, joten Ambrohexal®-valmisteen ottamisen yhteydessä on välttämätöntä ratkaista imetyksen lopettaminen.
Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia hedelmällisyyteen.

Annostus ja antotapa

Ambrohexal®-valmistetta tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen laimennetussa muodossa, jossa on teetä, hedelmämehuja, maitoa tai vettä.
1 ml Ambrohexal®-liuosta (20 tippaa) sisältää 7,5 mg ambroksolihydrokloridia.
Aikuisille ja yli 12 vuosi: 4 ml (80 tippaa), ensimmäisen 2-3 päivää, 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolihydrokloridia per päivä), jota seurasi 4 ml (80 tippaa), 2 kertaa päivässä (60 mg ambroksolihydrokloridia vuonna päivä).
5-12-vuotiaat lapset: 2 ml (40 tippaa) 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg ambroksolihydrokloridia päivässä).
Lapset 2-5 vuotta: 1 ml (20 tippaa) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolihydrokloridia).
Alle 2-vuotiaat lapset: 1 ml (20 tippaa), 2 kertaa päivässä (15 mg ambroksolihydrokloridia).
Ambrohexal®-valmistetta on määrätty alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin valvonnassa.
Mucolyttistä vaikutusta lisää nesteen saanti. Siksi on tarpeellista kuluttaa riittävä määrä nestettä, erityisesti hoidon aikana.
Hengityksensuojaus:
Aikuiset ja yli 5-vuotiaat lapset: on suositeltavaa pistää 1-2 kertaa päivässä 2-3 ml (40-60 tippaa, mikä vastaa 15-45 mg ambroksolihydrokloridia);
Alle 5-vuotiaat lapset: on suositeltavaa hengittää 1-2 kertaa päivässä 2 ml: lla (40 tippaa, mikä vastaa 15-30 mg ambroksolihydrokloridia).
Hengitysliuos. Inhalaatioliuosta voidaan käyttää käyttäen mitä tahansa moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Lääke sekoitetaan suolaliuosliuoksen kanssa, jotta saavutetaan optimaalinen ilman kostutuksen taso hengityssuojaimissa, lääkeaine voidaan laimentaa suhteessa 1: 1. Koska inhalaatiohoidon aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän vapinaa, inhalaatio on suoritettava tavallisessa hengitystehtävissä. Ennen hengittämistä on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoastma, voidaan suositella inhalaation suorittamiseksi bronkodilaattorilääkkeiden käytön jälkeen.
Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta ja määräytyy lääkäriin osallistuvan lääkärin mukaan.
Ilman lääkärin suositusta, älä ota Ambrohexalia® yli 4-5 vuorokautta.

Haittavaikutuksia

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden kehityskertoimen mukaan seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 -

Ambrohexal-liuos hengitysteitse: käyttöohjeet

Tuotanto: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Saksa)

ATX-koodi: R05CB06 (ambroksoli)

Vapautusmuoto: liuos hengitysteitse

Annostusmuoto: kirkas, väritön neste

Clinical-farmakologinen ryhmä: mucolytic ja expectorant huume

Farmakoterapeuttinen ryhmä: keino yskän ohentamiseen

rakenne

Aktiivinen ainesosa: ambroksolihydrokloridi - 7,5 mg / ml

Lisäkomponentit: natriumsulfaatti, natriumhydroksidi, propyyliparahydroksibentsoaatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

pakkaus

Pullo-dropper tumma lasi, 50 ml (1), mittakuppi, pahvipakkaus.

farmakodynamiikka

Ambrohexal on orgaaninen yhdiste, jolla on ekspektorantti, sekretoituva ja salamyhkäinen moottoritoiminta. Koska depolymerointi sisältyvät ysköksen mukopolysakkarideja liittyvät epäjatkuvuuden molekyylien disulfidisidosten, lääkkeen mikä vähentää viskositeettia yskös, normalisoi suhde vakavien ja limakalvojen komponentti, parantaa moottorin aktiivisuutta värekarvaepiteelille kasvaa mukolitsiarny kuljetus (poisto taudinaiheuttajien) ja helpottaa poistamista ysköksen hengitysteistä. Suoralla vaikutuksella Clarkin soluihin, jotka sijaitsevat tyypin II keuhkojen ja alveolaaristen pneumokyyttien keuhkoputkissa, Ambrohexal vaikuttaa pinta-aktiivisen aineen aktivoimiseen (pinta-aktiivinen aine, joka estää alveolaarisen kollapsen päättyessä).

Terapeuttinen vaikutus tapahtuu 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Toimenpiteen kesto riippuen annoksesta - 6-12 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Ambroheksaalihengityksen jälkeen lääkeaineen imeytymisaste on 25-30% injektoidusta annoksesta. Suurin keskittyminen keuhkoihin. Se hajoaa munuaisten erittyvien metaboliittien (glukuronidien, dibromantranihapon) muodostumisen kautta.

Plasman proteiineihin sitoutuminen on 80-90%. 90% lääkkeestä erittyy munuaisten metaboliitteina, 10% - muuttumattomana. Koska suuri yhteys plasman proteiineihin, suuri alkuaineen jakautumistilavuus ja kudosten hitaa uudelleenjakautuminen vertaeseen, hemodialyysiprosessin aikana ja pakotettu diureesi, lääkettä ei vapauteta.

Vaikeassa maksasairaudessa Ambrohexal-puhdistuma vähenee 20-40%. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen T1 / 2-metaboliitit lisääntyvät.

Ambrohexal pystyy tunkeutumaan aivo-selkäydinnesteeseen, kulkea istukan läpi ja siirtymään rintamaitoon.

Käyttöaiheet

  • Hengityselinten akuutit ja krooniset sairaudet, jotka ilmenevät ysköksen muodostumisen ja purkamisen vastaisesti;
  • Akuutti keuhkoputkentulehdus;
  • Krooninen keuhkoputkentulehdus määrittelemätön etiologia;
  • bronkiektaasi;
  • Keuhkoputkiasma;
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD);
  • Bakteeripneumonia, jota ei ole luokiteltu muualla;
  • Hengitystieoireyhtymän hoito ja ehkäisy.

annostus

1 millilitra - 20 tippaa.

Yli 5-vuotiaille ja aikuisille annetaan 1-2 kertaa päivässä hengitys (2-3 ml, 40-60 tippaa).

Alle 5-vuotiaat hengitystiet ovat 1-2 kertaa päivässä, 2 ml (40 tippaa).

Menettely toteutetaan inhalaattorilla (inhalaatiolaite).

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus (≥ 0,1%

Vasta

  • Yliherkkyys lääkkeelle;
  • I raskauskolmanneksen.

Potilaat, joilla on lisääntynyt ysköksen muodostuminen (immobile cilia-oireyhtymä), heikentynyt keuhkoputkimoottoritoiminta, mahahaavan paheneminen ja 12 p. rokotukset raskauden II ja kolmannella neljänneksellä ja imetyksen aikana lääkettä käytetään hyvin tarkkaan.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava vakavien munuaisten ja maksatoksioiden yhteydessä. Tässä tilanteessa inhalaation ratkaisu tulisi ottaa pienemmäksi annokseksi, tai menetelmien välillä pidetään pidempiä aikavälejä.

Tähän mennessä lääkkeellä ei ole täsmällisiä tietoja lääkkeen käytöstä raskauden ensimmäisten 28 viikon aikana. II ja III -vuotiaiden aikana lääkkeen käyttö tulisi suorittaa vain lääkärin luvalla huolellisesti, kun punnitaan terveen hoidon etujen suhdetta äidille ja potentiaalinen riski sikiölle.

Myös lapsen imetyksen aikana tapahtuvan inhalaation käyttöä ei ole tutkittu riittävästi. Siksi lääkäriin tulee tehdä päätös lääkkeen ottamisen toteuttamiskelpoisuudesta ottaen huomioon lapselle aiheutuvat riskit ja odotetut hyödyt äidille.

Kun eläimillä suoritettiin kokeita, havaittiin, että Ambrohexalilla ei ole teratogeenistä vaikutusta (ei riko alkiogeneesin prosesseja), se imeytyy uudelleen ihmisen maidosta.

Erityiset ohjeet käytettäessä

Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on heikentynyt yskärefleksi tai limakalvojen liikakasvu, koska tässä tilanteessa hengitys voi aiheuttaa ysköksen kertymistä. Myös hoidon aikana ei ole suositeltavaa suorittaa hengitysharjoituksia. Astman hoidossa käytettävät lääkkeet voivat lisätä yskää.

Jos potilas on heikentynyt fruktoosien sietokykyä ennen hengitystieinfektiota, ota yhteys lääkäriisi.

Tietoja ajoneuvojen kuljettamiseen ja eri mekanismien hallintaan ei ole saatavilla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Ambrohexal-injektoitavaa liuosta käytetään samanaikaisesti yskäntorjunnan estävien yskäntorjunta-aineiden kanssa, voi esiintyä ysköksen pysähtymistä, mikä johtaa melko vaarallisten olosuhteiden kehittymiseen. Siksi tällaiset yhdistelmät olisi valittava äärimmäisen varovasti.

Ambrohexalin ja antibakteeristen lääkkeiden (amoksisilliini, erytromysiini, kefuroksiimi ja doksisykliini) yhdistetty käyttö on eteotrooppisten komponenttien pitoisuuden huomattava lisääntyminen keuhkoputkien eritteissä.

Lääkkeen myyntiehdot

Ambrohexal-inhalaatio-liuos viittaa ei-reseptilääkkeisiin.

Varastointiolosuhteet

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Ambrohexal-inhalaatioliuos on käyttökelpoinen 4 vuoden ajan annostelupäivästä lähtien. Tuotteen käyttö pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on kielletty.

Ambrohexalin analogit

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Inhalaatioratkaisun hinnat Ambrohexal

Ambrohexal-liuos nielemiseen ja hengittämiseen 50ml - 100 dollaria.

Ambrohexal-liuos - Viralliset käyttöohjeet

Rekisteröintinumero:

Kauppanimi:

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi:

Annostusmuoto:

liuos oraaliseen antamiseen ja inhalaatioon.

ainekset:

1 ml oraaliliuosta sisältää: vaikuttava aine: Ambroksol Hydrochloride - 7,5 mg; apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti - 1,3 mg; propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,2 mg; natriummetabisulfiitti - 0,20 mg; sitruunahappo - 2,5 mg; natriumhydroksidi - 1,0 mg; vesi - 993, 3 mg.

Kuvaus: kirkas, väritön ratkaisu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

expectorant, mucolytic agentti.

ATX-koodi: R05CB06.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Se on secretomotoric, sekretoliticheskim ja yskänlääke vaikutuksia, stimuloi seroosiset rauhanen solut keuhkojen limakalvolla, lisää määrä liman eritystä ja vapauttaa pinta-aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) keuhkorakkuloihin ja keuhkoputket, normalisoida häiriintynyt suhde vakavien ja limakalvojen ysköksen komponentteja. Aktivoimalla hajottavat entsyymit ja lisäämällä vapautumista lysosomaalisen Clara-solujen, vähentää viskositeettia ysköksen. Lisääntyy jyrsijän epiteelin moottoritoimintaa, lisää limakalvojen kuljetusta, helpottaa ysköksen erittymistä hengitysteistä.
Keskimäärin Ambroxol-hoidon teho on 30 minuutin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia yhden annoksen suuruudesta riippuen.

farmakokinetiikkaa
Oraalisen antamisen jälkeen ambroksoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan.
Suun kautta annettavan enimmäiskonsentraation (TCmax) saavuttamisen aika on 1-3 tuntia.
Metaboloituu maksassa muodostaen metaboliitteja, jotka erittyvät munuaisten kautta (dibromantranihappo, glukuronidit).
Plasman proteiineihin sitoutuminen on noin 85%.
Veriplasman puoliintumisaika (T1 / 2) on 7 - 12 tuntia, Amiboksolin ja sen metaboliittien T1 / 2 on noin 22 tuntia. 90% ambroksolista erittyy munuaisten kautta metaboliittien muodossa. Muuttumaton munuaisten kautta erittyi alle 10% ambroksolista.
Koska korkea proteiineihin ja suuri jakautumistilavuus, ja hidas käänteinen tunkeutuminen kudoksiin vereen dialyysin aikana tai diureesista, merkittävää vähenemistä ambroksolin tapahtuu. Ambroksolipuhdistuma vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla vähenee 20-40%. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Ambroxolin T1 / 2-metaboliitit kasvavat.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset sairaudet hengityselimessä viskoosin ysköksen vapautumisen kanssa: • akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
• keuhkokuume;
• krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD);
• keuhkoputkentulehdus, johon liittyy vaikeuksia nokkimassa;
• bronkiektaasi;
• hengitysvaikeusoireyhtymän hoito ja ehkäisy.

Vasta

• yliherkkyys Ambroxolille tai jollekin lääkkeen aineosalle;
• raskaus (I-aika);
• imetysaika.

Huolellisesti: maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, peptinen haava ja pohjukaissuolihaava, raskaus (II-III-hoito).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Ambrogexal®-valmisteen käyttö raskauden aikana (II-III-hoito) on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai vauvoille.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei vaikuta alkion ja sikiön kehitykseen, synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen kehitykseen.
Ambroksoli pieninä määrinä erittyy äidinmaitoon, joten kun Ambrohexal ® -tabletti otetaan, on välttämätöntä ratkaista imetyksen lopettaminen.

Annostus ja antotapa

Ambrohexal®-valmistetta tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen laimennetussa muodossa, jossa on teetä, hedelmämehuja, maitoa tai vettä.
1 ml Ambrohexal ® -liuosta (20 tippaa) sisältää 7,5 mg ambroksolihydrokloridia.
Aikuisille ja yli 12 vuosi: 4 ml (80 tippaa), ensimmäisen 2-3 päivää, 3 kertaa päivässä (90 mg ambroksolihydrokloridia per päivä), jota seurasi 4 ml (80 tippaa), 2 kertaa päivässä (60 mg ambroksolihydrokloridia vuonna päivä).
5-12-vuotiaat lapset: 2 ml (40 tippaa) 2-3 kertaa päivässä (30-45 mg ambroksolihydrokloridia päivässä).
Lapset 2-5 vuotta: 1 ml (20 tippaa) 3 kertaa päivässä (22,5 mg ambroksolihydrokloridia).
Alle 2-vuotiaat lapset: 1 ml (20 tippaa), kaksi kertaa päivässä (15 mg kukin hydrokloridiamidi).
Ambrohexalia on määrätty alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin valvonnassa.
Mucolyttistä vaikutusta lisää nesteen saanti. Siksi on tarpeellista kuluttaa riittävä määrä nestettä, erityisesti hoidon aikana.
Hengityksensuojaus:
Aikuiset ja yli 5-vuotiaat lapset: on suositeltavaa pistää 1-2 kertaa päivässä 2-3 ml (40-60 tippaa, mikä vastaa 15-45 mg ambroksolihydrokloridia);
Alle 5-vuotiaat lapset: on suositeltavaa hengittää 1-2 kertaa päivässä 2 ml: lla (40 tippaa, mikä vastaa 15-30 mg ambroksolihydrokloridia).
Hengitysliuos. Inhalaatioliuosta voidaan käyttää käyttäen mitä tahansa moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Lääke sekoitetaan suolaliuoksella, jotta saavutetaan optimaalinen ilman kostutuksen taso hengityssuojaimessa, lääkeaine voidaan laimentaa suhteessa 1: 1. Koska inhalaatiohoidon aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän vapinaa, inhalaatio on suoritettava tavallisessa hengitystehtävissä. Ennen hengittämistä on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan.
Potilaita, joilla on keuhkoastma, voidaan suositella inhalaation suorittamiseksi bronkodilaattorilääkkeiden käytön jälkeen.
Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta ja määräytyy lääkäriin osallistuvan lääkärin mukaan.
Älä ota Ambrohexalia ® yli 4-5 vuorokautta ilman lääkärin suositusta.

Haittavaikutuksia

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden kehityskertoimen mukaisesti seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 - ® ei vaikuta haitallisesti kykyyn ajaa tai työskennellä mekanismeja.

Vapautuslomake

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä 7,5 mg / ml.
50 ml: aan tai 100 ml: aan tummanlasi-pullon pullotuslaitteessa (muovinen jakaja), jossa on muovinen korkki ja ensimmäinen aukko. Pullo, jossa on polypropyleenin mittauspussi pahvilaatikossa sekä käyttöohjeet.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° С, valolta suojattuna.
Pidä lääke lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys

4 vuotta.
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaolosuhteet

valmistaja

Haltija RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Valmistaja: Lichtenheldt GmbH Farmaseuttiset kasvit, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Saksa.

Kuluttajien esittämät vaatimukset CJSC Sandozille lähettämisestä:
123317, Moskova, Presnenskaya nab., D. 8, s. 1.

Ambrohexal-liuos: käyttöohjeet

rakenne

1 ml liuosta (noin 20 tippaa) sisältää: vaikuttava aine on 7,5 mg ambroksolihydrokloridia;

apuaineet - metyyliparahydro-bisbentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriummetabisulfiitti, sitruunahappo, natriumhydroksidi, vesi.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Omistaa sekretomotorny, sekretolitichesky ja expectorant toiminta; stimuloi seroosiset rauhanen solut keuhkojen limakalvolla, lisää määrä liman eritystä ja vapauttaa pinta-aktiivisen aineen (pinta-aktiivisen aineen) keuhkorakkuloihin ja keuhkoputket; normalisoi ysköksen soseiden ja limakomponenttien häiriintyneen suhteen. Hydrolysoivien entsyymien aktivointi ja lysosomien vapautumisen lisääminen Clark-soluista vähentävät ysköksen viskositeettia. Lisääntyy jyrsijän epiteelin pyörteen moottoritoimintaa, lisää ysköksen limakalvonsiirtoa.

Nielemisen jälkeen tapahtuu 30 minuutin kuluessa. ja kestää 6-12 tuntia

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen aineosille, raskaus (I-kesto).

Varovaisuutta: Lääkeaineita tulee käyttää varoen potilailla, joilla on mahahaava ja pohjukaissuolihaava, koska voi esiintyä peptisten haavataudin pahenemista samoin kuin potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Raskaus ja imetyskausi

Annostus ja antotapa

Saanti (1 ml = 20 tippaa).

Lapset yli 12-vuotiaat ja aikuiset: ensimmäiset 2-3 päivää - 3 kertaa 4 ml (30 mg ambroksoli g / x) päivässä, sitten 2 kertaa 4 ml.

5-12-vuotiaat lapset: 2-3 kertaa päivässä, 2 ml (15 mg ambroksolia g / x).

2-5-vuotiaat lapset: 3 kertaa päivässä

1 ml (7,5 mg ambroksolia g / x).

Alle 2-vuotiaat lapset: 2 kertaa päivässä, 1 ml (7,5 mg ambroksolia g / x). päälle

AmbroGEKSAL®-valmistetta on määrätty alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin valvonnassa.

Ambrohexal® tulee ottaa aterian jälkeen laimennetussa muodossa, jossa on teetä, hedelmämehuja, maitoa tai vettä.

Hoidon aikana on tarpeellista käyttää runsaasti nesteitä (mehut, tee, vesi) huumeiden limakalvovaikutuksen parantamiseksi.

Hengityksensuojaus:

- Aikuisia ja yli 5-vuotiaita lapsia suositellaan pistämään 1-2 kertaa päivässä, 2-3 ml (40-60 tippaa, mikä vastaa 15-22,5 mg ambroksolia g / x);

- Alle 5-vuotiaita lapsia suositellaan pistämään 1-2 kertaa päivässä 2 ml: lla (40 tippaa, mikä vastaa 15 mg ambroksolia g / x).

Hengittämisessä sinun on käytettävä sopivaa laitetta käyttöehtojen mukaisesti.

Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta ja määräytyy lääkäriin osallistuvan lääkärin mukaan. Älä ota AmbroGEAL®-valmistetta yli 4-5 vuorokautta ilman lääkärin suositusta.

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, oksentelu, gastralgia, ripuli, ummetus, suun kuivuminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioödeema, bronkospasmin, kuume ja vilunväristykset erittäin harvoin (