atsitromysiini

Kuvaus päivästä 07/29/2015

  • Latinalainen nimi: Azitromysiini
  • ATC-koodi: J01FA10
  • Aktiivinen ainesosa: Azitromysiini (atsitromysiini)
  • Valmistaja: FOB Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparaty niitä. N. A. Semashko (Venäjä), PJSC NPT Borschagovsky HFZ, Pharmaceutical Company Health, HFZ Krasnaya Zvezda Star (Ukraina)

rakenne

Koostumus yksi tabletti sisältää: Atsitromysiinidihydraatti (pitoisuutena 250 mg tai 500 mg atsitromysiinin), vedetöntä laktoosia, natriumkroskarmelloosi, vedetön piidioksidi kolloidisessa muodossa, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, polakriliinikalium, hypromelloosia, E171 ja E172 lisäaineita makrogoli 4000.

Kapselin koostumus: 250 tai 500 mg vaikuttavaa ainetta, laktoosia monohydraattina, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.

1 gramma jauhetta sisältää 15, 30 tai 75 mg atsitromysiinidihydraattia. Apuaineet: ksantaanikumi, kalsiumstearaatti, piidioksidi, natriumbentsoaatti, vedetön natriumkarbonaatti, tartratsiini, aspartaami, ponsi, aromit lisäaineet "vanilliini" ja "aprikoosi", puhdistettu sokeri.

Vapautuslomake

  • Tabletit p / o: ssa ja kapseleissa 250 mg tai 500 mg. Tabletit on pakattu 3 tai 6 kappaletta, kapseleita - 6 kappaletta.
  • Jauhe oraalisuspension valmistamiseksi (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml tai 500 mg / 20 ml, 20 g muovipulloissa, joissa on mittakuppi).

Farmakologinen vaikutus

Lääke, jolla on monenlaisia ​​antibakteerisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Puolisynteettinen antibiootti atsitromysiini - joka on saatu synteettisellä erytromysiinijohdannaisen, joka kuuluu antibioottien ryhmään "makrolidien ja atsalidit" (se on ensimmäinen edustaja atsalidikoostumuksen).

50S-ribosomaalisen alayksikön koskettaminen estää proteiinien biosynteesin ja estää mikrobien kasvua ja estää niiden elintärkeän aktiivisuuden. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidisiä vaikutuksia.

Lääkeaineen aktiivisuus koskee:

  • Gram (+) - mikro-organismit (paitsi erytromysiiniresistentti mikrofluora) - St. aureus ja epidermidis; Str. agalaktia, pneumoniae ja pyogenes; kuuluvat ryhmään C, F ja G streptokokit;
  • Gram (-) bakteerit - pertussis sauva ja sauva parakoklyusha, diplokokkeja suvun Neisseria, Haemophilus, Campylobacter, suvun bakteerien Legionella, bakteerit Gardnerella monotypic suvun ja M. catarrhalis;
  • anaerobinen mikroflora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
  • Chlamydia (Chl. Trachomatis ja pneumoniae);
  • Mycobacterium-suvun mikoparasiitit;
  • mykoplasma (Myc pneumoniae);
  • Ureaplasma (ur. Urealyticum);
  • spirokeeet (Lyme-taudinaiheuttajat ja vaaleat spirokeeet).

Lipofiilinen, osoittaa vakautta happamassa ympäristössä. Kun pilleri, kapseli tai suspensio on otettu, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Biologinen hyötyosuus 0,5 g: n lääkkeen antamisen jälkeen on 37%, TCmax - 2-3 tuntia, plasmaproteiinien sitoutumisnopeus on kääntäen verrannollinen aineen pitoisuuteen veressä ja vaihtelee välillä 7 - 50%. T1 / 2 - 68 tuntia.

Plasman atsitromysiinipitoisuudet stabiloituvat 5-7 päivän lääkehoidon jälkeen.

Helppo kulkee gematoparenhimatoznye esteitä ainetta joutuu kudoksiin, joissa ne kuljetetaan infektiokohtaan polymorfonukleaariset leukosyytit, makrofagit ja fagosyyttien ja kun läsnä vapautuneen bakteerien taudin puhkeamisen.

Puhtaan plasmamembraanin läpi, mikä tekee lääke tehokkaaksi solunsisäisten patogeenien aiheuttamissa infektioissa.

Aineen määrä kudoksissa ja soluissa on 10-15 kertaa korkeampi kuin plasmakonsentraatio, pitoisuus patologisessa tarkennuksessa on 24-34% suurempi kuin terveiden kudosten pitoisuus.

Viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen taso, jota tarvitaan antibakteerisen vaikutuksen ylläpitämiseksi, säilyy 5-7 päivän ajan.

Maksassa atsitromysiini demetyloidaan ja häviää aktiivisuutta. Puolet annoksesta erittyy sappeen (sen puhtaassa muodossa), noin 6% aineesta - munuaisissa.

Mitä lääke hoitaa? Käyttöaiheet Azitromysiini

Käyttöaiheet Azitromysiini:

  • hengityselinten ja ylempien hengitysteiden tarttuvuus (tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti, kurkunpäänsärky, akuutti krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, välikorvatulehdus);
  • urogenitaalisen solun mutkikkaat bakteeri-infektiot (Chlamydia trachomatis tsentrvitsit tai uretritis);
  • pehmytkudosinfektiot ja ihoinfektiot (tarttuva dermatiitti, impetigo, beshikha);
  • tuliperäinen kuume;
  • borrelioosi alkuvaiheessa;
  • Helicobacter pylori -in liittyvä mahasyöpä / pohjukaissuolihaava.

Vasta

Vasta-aiheet: makrolidiantibioottien, vakavien munuaisten ja / tai maksan sairauksien patologiset vaikutukset.

Pediatriassa suspensio ei koske alle 5 kg: n painoisten lasten, sellaisten atsitromysiinikapseleiden ja -tablettien hoitoa, joiden paino on enintään 45 kg.

Haittavaikutuksia

Azitromysiinin yleisimmät sivuvaikutukset ovat: näköhäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat, ripuli, veren bikarbonaattien pitoisuuden väheneminen, lymfosytopenia.

Alle 1%: lla potilaista kirjattiin: emätininfektiot, suun kandidiaasi, leukopenia, efozinofiliya, huimaus / huimaus, hypestesia, pyörtyminen, uneliaisuus, kouristukset (todettiin, että muiden makrolidien myös aiheuttaa kouristuksia), päänsärky, särö / makuaistin menetys ja hajun tuntemukset, suolen tyhjenemisen säännönmukaisuus (harvinainen tyhjennys), ruoansulatuskanavan häiriöt, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, gastriitti, väsymys; AsAt: n ja AlAt: n kasvu, kreatiini ja bilirubiini veressä, urea, K-pitoisuus veressä; vaginitis, nivelkipu, ihottuma ja kutina.

Alle 0,1%: lla potilaista oli: neutrofiilit, trombosytopenia, anemia, psyykkisten ja motoristen hyperaktiivisuus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, aggressio, väsymys, tuntoharhat, väsymys, neuroosi, unihäiriöt, unettomuus, vaihda värikieli, ummetus, kolestaattinen keltaisuus ja hepatiitti (mukaan lukien modifioidut indikaattorit FRR), angioedeema, interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta eksanteemaa, nokkosihottuma, valoherkkyys, Lyellin oireyhtymä, ja pahanlaatuinen polymorfinen eryteema, anafylaksia, angioedeema, kandidiaasi.

Harvoissa tapauksissa sydämen sydämentykytys, kammion rytmihäiriö tai paroksitsinen pirouet-takykardia ja rintakipu ovat myös mahdollisia. Todettiin, että muut makrolidiantibiootit voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Myös valtimon hypotensiota ja QT-ajan pidentymistä on raportoitu.

Sivuvaikutukset, joita esiintyy tuntemattomalla taajuudella: myasthenia gravis, levottomuus, fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta, nekroottinen hepatiitti.

Harvinaisissa tapauksissa makrolidit aiheuttavat kuulovaurioita. Jotkut atsitromysiiniä sairastavat potilaat olivat heikentyneet kuuloa, tinnitusta ja kuuroutta.

Suurin osa näistä tapauksista kirjattiin tutkimuksen aikana, jonka aikana lääkettä käytettiin pitkään suurina annoksina. Raportit osoittavat, että kuvatut ongelmat ovat palautuvia.

Käyttöohjeet Azitromysiini

Azitromysiinikapseleita ja tabletteja: käyttöohjeet

Antibiootti otetaan 1 p. / Päivä., Yksi tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Hylätty annos otetaan mahdollisimman pian ja seuraava annos lääkkeestä on otettava 24 tunnin kuluttua.

Atsitromysiinin käyttöohjeiden mukaan yli 45 kg: n painoisille lapsille ja aikuispotilaille optimaalinen annos pehmytkudosairauksille, hengityselinten sairauksille ja ihosairauksille on 500 mg 1 p. / Vrk. Kurssi kestää 3 päivää.

Kun huulipunat vaihtavat erythemaa ensimmäisenä päivänä, ota 2 tabletti 500 mg: sta Azithromycin 500 mg: aan päivässä 2-5 päivää.

Yksinkertaista kouristuskohtausta / virtsaputkistoa varten ota 1 g lääkeainetta kerran.

Azitromysiinikapseleita (Astrapharm, Health, BHFZ ja muut valmistajat) otetaan samalla tavoin.

Azithromycin Forte-käsikirja

Pehmytkudosten, hengityselinten ja ihon sairauksien osalta suositeltu annos kurssia kohden on 1,5 g (se on jaettava 3 annokseen 24 tunnin välein).

Yhteisen aknen hoitoon lääke otetaan 3 vuorokautta 0,5 g / vrk. Seuraavan 9 viikon ajan ota 0,5 g / vrk. (kerta). Neljäs pilleri tulee ottaa kahdeksanneksi hoitopäivänä. Seuraavat annokset otetaan 7 vuorokauden välein.

Yksinkertaista kouristuskohtausta / virtsaputkistoa kohti 1 g otetaan kerran.

Lyme-taudissa 1 g on määrätty potilaille ensimmäisenä päivänä, 0,5 g 2-5 vuorokautta. Potilaan kokonaismäärä on yhteensä 3 g.

Lapsille lääke annostellaan painon mukaan. Tavallinen annos on 10 mg / kg / vrk. Hoidon hoito voi olla seuraava:

  • 3 annosta 10 mg / kg 24 tunnin välein;
  • 1 annos 10 mg / kg ja 4 annosta 5-10 mg / kg.

Alkuvaiheessa Lymen taudin vauvan ensimmäisen annoksen valmistamiseksi - 20 mg / kg, 4 päivä seuraavat Azithromycin Forte lapsilla, jotka saivat 10 mg / kg.

Keuhkokuumeessa hoito alkaa lääkkeen laskimonsisäisesti (vähintään 2 päivää 0,5 g / vrk). Jatka sitten kapseleita. Kurssi kestää 1 - 1,5 viikkoa. Terapeuttinen annos - 500 mg / vrk.

Lantion sairauksissa hoidon alkuvaiheessa esitetään infuusiohoito, jonka jälkeen potilaan tulee vaihtaa 250 mg: n kapseleihin (2 vuorokaudessa viikossa).

Tabletin / kapselin siirtymisen ajoitus määräytyy laboratorion ja kliinisten indikaattorien dynamiikan mukaan.

Suspension valmistusta varten jauhe (2 g) liuotetaan 60 ml: aan vettä.

Injektioliuoksen valmistamiseksi 0,5 g jauhetta laimennetaan 4,8 ml: aan vettä d / ja.

Jos potilas on esitetty infuusiohoito, 0,5 g jauhetta tulisi laimentaa pitoisuuteen 1 tai 2 mg / ml (vastaavasti 500 tai 250 ml), Ringerin liuos, NaCl 0,9% tai 5% dekstroosia. Ensimmäisessä tapauksessa infuusion kesto on 3 tuntia, toisessa - 1 tunti.

Ureaplasman hoitohoito

Kun ureaplasmoosin hoito on suoritettava monimutkaisuuden periaatteella.

Muutamia päiviä ennen atsitromysiinin aloittamista potilaalle on määrätty immunomodulaattoreita. Lääke ruiskutetaan lihakseen 1 p. / Päivä. 1 vuorokauden välein. Injektioita jatketaan hoidon aikana.

Samanaikaisesti immunomodulaattorin toisen sisääntulon kanssa käynnistetään bakterisidisen antibiootin saanti. Kun se on valmis, vaihda Azitromysiiniin. Ensimmäisten 5 päivän aikana lääke otetaan päivittäin 1,5 tuntia ennen aamiaista, 1 g.

Tämän jälkeen pidä 5 päivän tauko ja säilytä jälleen lääkkeen merkinnässä annettujen suositusten mukaisesti 1 g. Viiden viimeisen päivän jälkeen Azithromycin otetaan kolmannella viimeisellä kerralla. Annos on sama - 1 g.

15-16 vuorokauden ajan, kun taas Azithromycin-hoito jatkuu, potilaan on myös 2-3 p. / Päivä. ottaa stimulaattoreita omien interferoniensa synteesiin samoin kuin polyeenisarjan antimykoottisia aineita.

Antibioottien kulun jälkeen korjaava hoito on osoitettu käyttämällä lääkkeitä, jotka normalisoi maha-suolikanavan toimintaa ja edistävät sen mikrofloorin palautumista. Ylläpitohoitoa jatketaan vähintään 2 viikkoa.

Klamydian hoitohoito. Kapselit ja pillerit - mikä tekee niistä tehokkaita klamydiaa varten?

Azitromysiini on klamydiaalisen lääkkeen alempi virtsaputkimenetelmä, koska potilaat sietävät hyvin, ja sitä voidaan käyttää myös nuorten hoitoon ja raskauden aikana.

Tällä infektiomuodolla se otetaan 1 kertaa 1 g: n annoksella.

Jos klamydiaalinen infektio vaikuttaa urogenitaalisen alueen ylempiin osiin, hoito suoritetaan lyhyillä kursseilla, ja kurssien välillä voi kestää pitkiä aikoja.

Hoito on suunniteltu 3 annosta varten. Yhden annoksen annos on 1 g. Annosten välinen aika on 7 päivää, eli lääke otetaan päivinä 1, 7 ja 14. Venäjän terveysministeriö hyväksyi tämän järjestelmän pysyvien / monimutkaisten klamydianmuotojen hoitoon.

Miten otat azitromysiinin kurkkukipuihin?

Kaikki antibiootit kurkkukipujen hoitoon kestää kymmenen päivän. Azitromysiini on poikkeus tästä säännöstä - se on määrätty 3-5 päivän ajan.

Lääkeaineen toinen etu on se, että potilaat sietävät sitä paljon paremmin kuin penisilliinilääkkeet (makrolideja pidetään vähiten toksisina antibiooteina).

Aikuiset ja lapset, joiden paino on yli 45 kg, määrätään ottamaan 500 mg / vrk. Jos jostain syystä sisäänpääsy jätettiin huomiotta, seuraava annos otetaan välittömästi heti kun tämä tilanne havaitaan ja seuraava - 24 tunnin välein.

Keskeytys keskeytetään kuuden ja 12 vuoden ikäisten lasten välillä. On tarpeen juoda antibiootti kerran päivässä. Hoito kestää vähintään 3 päivää, annosta säädetään yksilöllisesti.

Atsitromysiinin angina päänsärky on positiivinen, koska myös purulentisen angina pectoriksen potilaan tila paranee merkittävästi jo 5-6 tunnin kuluttua ensimmäisen pillerin ottamisesta.

Antibiootit sinuiittiin. Azitromysiini - miksi nämä pillerit sinus?

Azitromysiiniä antritiikalle käytetään jonkin seuraavista menetelmistä:

  • latausannos (500 mg) ensimmäisenä päivänä, sitten 3 päivää, 500 mg;
  • latausannos (500 mg) ja toinen 4 päivää, 250 mg.

Alle 12-vuotiaat lapset määräsivät keskeytyksen. Lääke annostellaan 10 mg: n painokiloa kohti 1 kg: n painosta. Potilaan lääkettä annetaan 1 s. kolmen päivän kurssi. Joissakin tapauksissa ensimmäisenä päivänä lapsen on suositeltavaa antaa 10 mg / kg azitromysiiniä ja seuraavien neljän päivän aikana annoksen pienentämiseksi 5 mg: aan / kg. Suurin annos per kurssi on 30 mg / kg.

Atsitromysiini sinusissa, joka kerääntyy taudin keskittymään, suppressoi Gram (+) -bakteereja, jotka ovat sen kehityksen pääasiallinen syy ja vähentää tehokkaasti tulehdusta sinusissä.

yliannos

Yliannostukseen liittyy vakava pahoinvointi, oksentelu, ulosteongelma, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

vuorovaikutus

Lääkkeen imeytyminen vähenee yhdessä Al3 + ja Mg2 + -tartunta-antasidien, elintarvikkeiden ja etanolin kanssa.

Yhdistelmä "+ makrolidien varfariini" voi aiheuttaa vahvistaminen antikoagulanttivaikutusta, joten potilailla atsitromysiiniä yhdessä varfariinin - huolimatta siitä, että tutkimus ei paljastanut mitään protrombiiniajan muutoksiin, kun sitä annetaan normaalissa annoksina - vaatii huolellista tämän indikaattorin.

Toisin kuin muut makrolidit, se ei ole vuorovaikutuksessa terfenadiinin, triatsolaamin, teofylliinin, digoksiinin, karbamatsepiinin kanssa.

Terfenadiinin samanaikainen käyttö erilaisten antibioottien kanssa aiheuttaa QT-ajan ja rytmihäiriön pidentymisen. Tällä perusteella azitromysiiniä käytetään varoen potilailla, jotka käyttävät tätä lääkettä.

Makrolidit suurentaa plasman ja toksisuutta, ja hidas eliminaatio metyyliprednisoloni, sykloseriini, felodipiini, sakeuttamisaineet ja epäsuoran hapetuksen mikrosomipreparaateilla kärsivät kuitenkin atsitromysiinin tapauksessa (ja muut atsalidi), tämän tyyppinen vuorovaikutus ei ole vahvistettu.

Lääkeaineen tehokkuus lisääntyy yhdessä kloramfenikolin ja tetrasykliinin kanssa ja vähenee yhdistelmänä linkosamidien kanssa.

Azitromysiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Myyntiehdot

Resepti latina (näyte):

Rp: Tab. Azitromysiini 0,5 N.3
DS 1 / vrk 3 päivää.

Varastointiolosuhteet

Lääke (missä tahansa annosmuodossa) on säilytettävä 15-25 ° C: n lämpötilassa kosteuden ja valon suojassa. Valmiin suspensonin säilytyslämpötila on 2-8 ° C.

Säilyvyys

Jauheille ja kapseleille - 2 vuotta. Pillereille - 3 vuotta. Suspensio katsotaan sopivaksi käytettäväksi 3 päivän kuluessa.

Erityisohjeet

Vidalin viite osoittaa, että koska atsitromysiini metaboloituu maksassa ja aine eliminoituu ensisijaisesti sapen kanssa, lääkettä ei tule käyttää potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse säätää annosta. Koska sydämen sähkönjohtavuus saattaa kuitenkin heikentyä vanhuksilla, lääkeaineen määrääminen voi lisätä sydämen rytmihäiriöiden riskiä ja pirouetti-takykardian kehittymistä.

Atsitromysiinin käyttö Wikipediaan mukaan on vasta-aiheinen alle 16-vuotiaille potilaille.

Lääkeaineen farmakokineettisen profiilin ominaisuudet

Lääkkeen farmakokineettiset parametrit vaikuttavat suurelta osin ruoan saantiin ja missä määrin muutokset ilmaistaan, riippuu myös sen annostusmuodosta.

Näin ollen ruoan saanti vaikuttaa atsitromysiinin Cmax-arvon pienenemiseen kapseleiden muodossa ja lisää tätä indikaattoria tablettimuodossa. Ensimmäisessä tapauksessa AUC: n samanaikainen lasku on toisessa - tämä indikaattori pysyy ennallaan.

Iäkkäillä ihmisillä, toisin kuin saman ikäryhmän miehet, muutos muuttaa farmakokinetiikan parametreja eli nostaa Cmax-arvoa.

12 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla AUC, Cmax, T1 / 2 vähenee.

Azitromysiinin analogit

Azivok, Azitral, Azithromycin-Astrafarm, AzitRus, Azithromycin Forte, Zitrolid, Tremak-Sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.

Azithromycin-analogien hinta on 38 UAH (116 ruplaa).

Azitromysiini lapsille

Tablettien ja kapseleiden käyttö on mahdollista, jos lapsen paino ylittää 45 kg. Atsitromysiinin annos lapsille, joiden paino on 45 kg, määräytyy todisteiden mukaan.

Lapsille, joiden paino on yli 45 kg, määrätään kapseleita tai tabletteja, joiden annos on 250 mg tai 500 mg.

Nuoremmassa iässä lasten optimaalinen annosmuoto on suspensio.

Huonoja arvosteluja lasten hoitamisesta atsitromysiinillä ovat harvinaisia. Huumeiden suuri pitoisuus tulehduksen painopisteessä estää bakteerien aktiivisuutta ja estää infektion leviämisen edelleen. Lapsi parantaa hengitystoimintaa, vähentää lämpötilaa, vähentää kurkkukipua ja heikkoutta.

Lääkkeen tärkeä piirre on, että 3-5 päivän hoito riittää terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseen, koska lääke toimii edelleen toisella viikolla kurssin päättymisen jälkeen.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Ohjeissa ei viitata atsitromysiinin ja alkoholin vuorovaikutukseen, mutta tämä ei tarkoita sitä, että he saivat ottaa alkoholia hoidon aikana. Alkoholijuomat vähentävät lääkkeen imeytymistä, hidastavat aineenvaihdunnan prosesseja, lisäävät maksan maksua, aiheuttavat hepatosyyttien päihtymystä ja kuoleman.

Pieni annos alkoholia saa antaa vain muutaman päivän kuluttua hoidon päättymisestä.

Azitromysiini raskauden aikana

Raskauden ja imetyksen aikana lääke on määrätty, kun äidin hoitoon liittyvät edut ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit, jotka voivat aiheuttaa sikiön / lapsen käyttämistä atsitromysiinille.

Atsitromysiinin raskauden aikana antamat arviot, jotka kanadalaiset tutkijat ovat koonnut Motherisk-ohjelmassa, vakuuttavasti osoittavat, että lääke on turvallinen odottavien äitien hoidossa.

Kaikissa kontrolliryhmissä (ensimmäisessä naaraslääkärissä atitromysiiniä otettiin toisessa - muussa antibiootissa kolmasosassa - niitä ei hoidettu antimikrobisilla lääkkeillä), vakavien kehityshäiriöiden esiintyvyys sikiössä ei ollut merkittäviä eroja.

Azitromysiinin arvostelut

Atsitromysiinin klamydian, kurkkukipu, sinuiitti, etusuonfekaloosi ja muut sairaudet, jotka ovat lääkkeelle alttiita mikrobeja aiheuttavat, ovat ylivoimaisesti hyviä.

Lääke on tehokas keino torjua bakteeri-infektioita ja potilaat sietävät hyvin, ja sen käyttöön liittyvät haittavaikutukset esiintyvät harvinaisina ja täysin häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.

Myös lääkäreiden huomion arvostelut ovat myönteisiä. Azitromysiinin pääasialliset edut lääkäreiden mukaan ovat se, että:

  • on anti-inflammatorisia immunomodulatorisia vaikutuksia;
  • jolle on ominaista korkea aktiivisuus hengityselinten tartuntatautien todennäköisten taudinaiheuttajien suhteen;
  • aiheuttaen bakterisidisia ominaisuuksia H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae;
  • tehokas sellaisten epätyypillisten patogeenien suhteen, jotka multiplikoituvat soluissa (erityisesti mykoplasmoja ja klamydia vastaan);
  • voidaan käyttää raskauden aikana;
  • on sopiva annosmuoto lapsille.

Azitromysiinillä on positiivinen antibioottinen vaikutus, joka mahdollistaa sen käytön lyhyillä kursseilla. Lisäksi lääkeaineen vaikutuksen alaisuudessa jopa mikrobit, jotka ovat resistenttejä, tulevat herkemmiksi immuunisuojatekijöiden vaikutuksille.

Toisin kuin erytromysiini, joka on makrolidiantibioottien perusta, atsitromysiini ei hajota mahan happamassa ympäristössä eikä vähäisemmässä määrin vaikuta maha-suolikanavan motiliteettiin.

Kuinka paljon azitromysiini maksaa?

Azitromysiinin keskimääräinen hinta Ukrainassa (250 mg №6 tablettia) - 35 UAH, 3 antibioottinen pilleri annoksena 500 mg voidaan ostaa 36-40 UAH.

Venäläisissä apteekeissa tablettien 250 mg: n määrä 6 - 44 ruplasta, 500 mg: n Azithromycin tablettien hinta (pakkausnumero 3) - 90 ruplasta.

Azitromysiinin hinta Valko-Venäjällä on 13-222,5 tuhatta ruplaa (riippuen vaikuttavan aineen annoksesta ja pakkauksessa olevien tablettien / kapseleiden määrästä). Suspension hinta lapsille on 12,5-112,2 tuhatta ruplaa.

Atsitromysiini (250 mg ja 500 mg kapselit ja tabletit) - käyttöohjeet, tarkastelut, analogit, lääkitys haittavaikutukset ja indikaatiot angina pectoris, keuhkokuume ja muut infektiot aikuisilla ja lapsilla. Alkoholin vuorovaikutus

Tällä sivulla julkaistiin yksityiskohtainen käsikirja Azitromysiinin käytöstä. Käytettävissä olevat lääkkeen annostusmuodot luetellaan (250 mg ja 500 mg kapselit ja tabletit) sekä sen analogit. Tiedot on esitetty sivuvaikutuksista, joita azitromysiini voi aiheuttaa, vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa. Sen lisäksi, mitä tietoja sairauksista, joiden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn lääke on määrätty (angina, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), on kuvattu yksityiskohtaisesti vastaanottoalgoritmeja, aikuisille ja lapsille mahdollisesti annettavia annoksia, mahdollisuutta käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Atsitromysiinin merkintä, jota täydennetään potilaiden ja lääkäreiden arvioinneilla. Lääkkeen vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Sisällä 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterioiden jälkeen 1 kertaa päivässä.

Aikuiset, joilla on yleinen ja alempi hengitysteiden infektio - 500 mg päivässä 1 vastaanotto 3 päivän ajan (annos - 1,5 g).

Ihon ja pehmytkudosten infektioissa - 1000 mg päivässä ensimmäisenä päivänä 1 vastaanotto, sitten 500 mg vuorokaudessa päivässä 2-5 vuorokautta (annosjakso - 3 g).

Akuutissa virtsatieinfektioissa (yksinkertainen virtsankarkailu tai kouristelu) - kerran 1000 mg.

Kun Lymen tauti (borrelioosi) hoitoon vaiheen 1 (erythema migrans) - 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä 2-5 päivää (kurssi annos - 3 g).

Helicobacter pylori - 1 gramman päivässä liittyvä mahahaava ja pohjukaissuolihaava 3 päivän ajan osana yhdistettyä Helicobacter pylori -hoitoa. Yli 12-vuotiaat lapset (50 kg tai enemmän), joiden infektiot ovat ylempi ja alempi hengitysteitä, ihoa ja pehmeitä kudoksia - 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan.

Kun hoidetaan erythema migransia lapsilla, annos on 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä päivästä 2 päivään 5.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg.

Kapselit 250 mg ja 500 mg.

Azitromysiini on laajakirjoinen antibiootti. Se on makrolidiantibioottien alaryhmän edustaja - atsaliitit, toimii bakteriostaattisena. Luodessaan suurien pitoisuuksien tulehduksen kohdalla on bakterisidinen vaikutus.

Säädökset solunulkoisille ja solunsisäisille patogeeneille. Gram-positiiviset ja gram-negatiiviset mikro-organismit ovat herkkiä atsitromysiinille; Jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samoin kuin Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromysiini ei ole aktiivinen gram-positiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Se on myös aktiivinen Toxoplasma gondii vastaan.

farmakokinetiikkaa

Azitromysiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta johtuen sen stabiilisuudesta happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalisen alueen (erityisesti eturauhanen), ihon ja pehmytkudosten hengityselimistöön, elimiin ja kudoksiin. Atsitromysiinin kyky kerääntyä ensisijaisesti lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien poistamiseksi. On osoitettu, että fagosyytit luovuttavat atsitromysiinin infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiokalvossa on huomattavasti suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24-34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Vaikka fagososyyttien pitoisuus on suuri, atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan. Azitromysiiniä säilytetään bakterisidipitoisuuksissa 5-7 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyiden (3 ja 5 päivän) hoitokurssien kehittämisen. Maksa on demetyloitu, tuloksena olevat metaboliitit eivät ole aktiivisia. 50% erittyy sappeen ennallaan, 6% munuaisissa.

todistus

Lääkeherkkiä mikro-organismeja aiheuttavat infektiot ja tulehdukselliset sairaudet:

  • ylempien hengitysteiden ja ylähengitysteiden infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus);
  • tuliperäinen kuume;
  • alemmat hengitystieinfektiot (mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat);
  • ihon ja pehmytkudosten (erysipelas, impetigo, toissijaisesti infektoitu dermatoosi) infektiot;
  • urogenitaalisen infektion infektiot (yksinkertainen virtsaputki ja / tai kohdunkaulus);
  • Lyme-tauti (borreliosi) alkuvaiheen (erythema migrans) hoidossa;
  • Heliobactcr pyloriin liittyvä mahalaukun ja pohjukaissuolihaava (osana yhdistelmähoitoa).

Vasta

  • maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys (mukaan lukien muut makrolidit).

Erityisohjeet

Jos ohitetaan annos, jäänyt annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja myöhempiä - 24 tunnin välein.

Tarvitaan 2 tunnin tauko samanaikaisesti antasidien käytön kanssa. Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktioita voi esiintyä joillakin potilailla, jotka edellyttävät erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutuksia

  • ripuli;
  • pahoinvointi;
  • vatsakipu;
  • dyspepsia (ilmavaivat, oksentelu);
  • ummetus;
  • anoreksia;
  • makuun muutos;
  • Suun limakalvojen kandidaasi;
  • sydämentykytys;
  • rintakipu;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • uneliaisuus;
  • neuroosi;
  • unihäiriöt;
  • emätin kandidiaasi;
  • ihottuma;
  • angioödeema
  • kutiava iho;
  • nokkosihottuma;
  • sidekalvotulehdus;
  • lisääntynyt väsymys;
  • valoherkkyys.

Huumeiden vuorovaikutus

Antacidit (alumiini ja magnesiumia sisältävät), etanoli (alkoholi) ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Kun varfariinia ja atsitromysiiniä annettiin samanaikaisesti (tavanomaisissa annoksissa), protrombiiniaikaa ei muutettu, mutta koska makrolidien ja varfariinin vuorovaikutus saattaa lisätä antikoagulanttivaikutusta, potilaat tarvitsevat varovaista protrombiiniaikaa.

Digoksiini: digoksiinin pitoisuuden lisääminen.

Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntyneet toksiset vaikutukset (vasospasm, dysestesia).

Triazolaami: pelkistetty puhdistuma ja triatsolaamin lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Hidastaa ja lisää pitoisuutta plasmassa ja toksisuus sykloseriiniä, antikoagulantit, metyyliprednisoloni, felodipiini, samoin kuin lääkkeet kärsivät mikrosomaalisen hapetus (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, hekseeni-barbitaali, torajyväalkaloidit, valproaatti, disopyramidi, bromokriptiini, fenytoiini, suun kautta hypoglykeemiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinijohdokset) - johtuen atsitromysiinin hepatosyyttien mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä.

Linssamiinit heikentävät tehokkuutta, lisäävät tetrasykliiniä ja kloramfenikolia.

Atsitromysiinin lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • Azitromysiini Forte;
  • Atsitromysiini OBL;
  • Azitromysiini Mackleodz;
  • Atsitromysiinidihydraatti;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero Azitromysiini;
  • Zetamax-retard;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolidisilli;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak Sanovel;
  • Hemomitsin;
  • Ecomed.

Käytä lapsilla

Vasta-aiheet alle 12-vuotiailla lapsilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Azitromysiiniä voidaan käyttää raskauden aikana, kun sen käytön edut ylittävät huomattavasti riskin, joka on aina olemassa, kun käytetään jotakin lääkettä raskauden aikana.

Tarvittaessa lääkkeen nimeäminen imetyksen aikana on välttämätöntä ratkaista imetyksen lopettaminen.

Azitromysiini - käyttöohjeet, analogit, tarkastelut ja vapautumismuodot (250 mg: n ja 500 mg: n kapselit ja tabletit) - angina, keuhkokuume ja muut infektiot aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea Azithromycin-lääkkeen käyttöohjeita. Esitteli sivuston kävijöitä - tämän lääkkeen kuluttajia ja asiantuntijoita lääkäreiden mielipiteistä, jotka koskivat käytäntöä Azitromysiinin käytöstä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestä aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon sairaudesta, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnöissä. Azitromysiinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö angina pectoris, keuhkokuume ja muut infektiot aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Azitromysiini on laajakirjoinen antibiootti. Se on makrolidiantibioottien alaryhmän edustaja - atsaliitit, toimii bakteriostaattisena. Luodessaan suurien pitoisuuksien tulehduksen kohdalla on bakterisidinen vaikutus.

Säädökset solunulkoisille ja solunsisäisille patogeeneille. Gram-positiiviset ja gram-negatiiviset mikro-organismit ovat herkkiä atsitromysiinille; Jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samoin kuin Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromysiini ei ole aktiivinen gram-positiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Se on myös aktiivinen Toxoplasma gondii vastaan.

farmakokinetiikkaa

Azitromysiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta johtuen sen stabiilisuudesta happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalisen alueen (erityisesti eturauhanen), ihon ja pehmytkudosten hengityselimistöön, elimiin ja kudoksiin. Atsitromysiinin kyky kerääntyä ensisijaisesti lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien poistamiseksi. On osoitettu, että fagosyytit luovuttavat atsitromysiinin infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiokalvossa on huomattavasti suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24-34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Vaikka fagososyyttien pitoisuus on suuri, atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan. Azitromysiiniä säilytetään bakterisidipitoisuuksissa 5-7 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyiden (3 ja 5 päivän) hoitokurssien kehittämisen. Maksa on demetyloitu, tuloksena olevat metaboliitit eivät ole aktiivisia. 50% erittyy sappeen ennallaan, 6% munuaisissa.

todistus

Lääkeherkkiä mikro-organismeja aiheuttavat infektiot ja tulehdukselliset sairaudet:

  • ylempien hengitysteiden ja ylähengitysteiden infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus);
  • tuliperäinen kuume;
  • alemmat hengitystieinfektiot (mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat);
  • ihon ja pehmytkudosten (erysipelas, impetigo, toissijaisesti infektoitu dermatoosi) infektiot;
  • urogenitaalisen infektion infektiot (yksinkertainen virtsaputki ja / tai kohdunkaulus);
  • Lyme-tauti (borreliosi) alkuvaiheen (erythema migrans) hoidossa;
  • Heliobactcr pyloriin liittyvä mahalaukun ja pohjukaissuolihaava (osana yhdistelmähoitoa).

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg.

Kapselit 250 mg ja 500 mg.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Sisällä 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterioiden jälkeen 1 kertaa päivässä.

Aikuiset, joilla on yleinen ja alempi hengitysteiden infektio - 500 mg päivässä 1 vastaanotto 3 päivän ajan (annos - 1,5 g).

Ihon ja pehmytkudosten infektioissa - 1000 mg päivässä ensimmäisenä päivänä 1 vastaanotto, sitten 500 mg vuorokaudessa päivässä 2-5 vuorokautta (annosjakso - 3 g).

Akuutissa virtsatieinfektioissa (yksinkertainen virtsankarkailu tai kouristelu) - kerran 1000 mg.

Kun Lymen tauti (borrelioosi) hoitoon vaiheen 1 (erythema migrans) - 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä 2-5 päivää (kurssi annos - 3 g).

Helicobacter pylori - 1 gramman päivässä liittyvä mahahaava ja pohjukaissuolihaava 3 päivän ajan osana yhdistettyä Helicobacter pylori -hoitoa. Yli 12-vuotiaat lapset (50 kg tai enemmän), joiden infektiot ovat ylempi ja alempi hengitysteitä, ihoa ja pehmeitä kudoksia - 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan.

Kun hoidetaan erythema migransia lapsilla, annos on 1000 mg ensimmäisenä päivänä ja 500 mg päivässä päivästä 2 päivään 5.

Haittavaikutuksia

  • ripuli;
  • pahoinvointi;
  • vatsakipu;
  • dyspepsia (ilmavaivat, oksentelu);
  • ummetus;
  • anoreksia;
  • makuun muutos;
  • Suun limakalvojen kandidaasi;
  • sydämentykytys;
  • rintakipu;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • uneliaisuus;
  • neuroosi;
  • unihäiriöt;
  • emätin kandidiaasi;
  • ihottuma;
  • angioödeema
  • kutiava iho;
  • nokkosihottuma;
  • sidekalvotulehdus;
  • lisääntynyt väsymys;
  • valoherkkyys.

Vasta

  • maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys (mukaan lukien muut makrolidit).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitä voidaan käyttää raskauden aikana, kun sen käytön edut ylittävät merkittävästi riskin, joka on aina olemassa, kun käytetään jotakin lääkettä raskauden aikana.

Tarvittaessa lääkkeen nimeäminen imetyksen aikana on välttämätöntä ratkaista imetyksen lopettaminen.

Erityisohjeet

Jos ohitetaan annos, jäänyt annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja myöhempiä - 24 tunnin välein.

Tarvitaan 2 tunnin tauko samanaikaisesti antasidien käytön kanssa. Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktioita voi esiintyä joillakin potilailla, jotka edellyttävät erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Antacidit (alumiini ja magnesiumia sisältävät), etanoli (alkoholi) ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Kun varfariinia ja atsitromysiiniä annettiin samanaikaisesti (tavanomaisissa annoksissa), protrombiiniaikaa ei muutettu, mutta koska makrolidien ja varfariinin vuorovaikutus saattaa lisätä antikoagulanttivaikutusta, potilaat tarvitsevat varovaista protrombiiniaikaa.

Digoksiini: digoksiinin pitoisuuden lisääminen.

Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntyneet toksiset vaikutukset (vasospasm, dysestesia).

Triazolaami: pelkistetty puhdistuma ja triatsolaamin lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Hidastaa ja lisää pitoisuutta plasmassa ja toksisuus sykloseriiniä, antikoagulantit, metyyliprednisoloni, felodipiini, samoin kuin lääkkeet kärsivät mikrosomaalisen hapetus (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, hekseeni-barbitaali, torajyväalkaloidit, valproaatti, disopyramidi, bromokriptiini, fenytoiini, suun kautta hypoglykeemiset aineet, teofylliini ja muut ksantiinijohdokset) - johtuen atsitromysiinin hepatosyyttien mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä.

Linssamiinit heikentävät tehokkuutta, lisäävät tetrasykliiniä ja kloramfenikolia.

Atsitromysiinin lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • azivok;
  • Azimitsin;
  • Azitral;
  • Azitroks;
  • Azitromysiini Forte;
  • Atsitromysiini-OBL;
  • Atsitromysiini-Makleodz;
  • Atsitromysiinidihydraatti;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Azitsid;
  • Vero Atsitromysiini;
  • Zetamax-retard;
  • ZI-tekijä;
  • Zitnob;
  • Zitrolid;
  • Nitrolidisilli;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Sumametsin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatrolide Soluteb;
  • Tremak-Sanovel;
  • Hemomitsin;
  • Ecomed.

Azitromysiini: käyttöohjeet

Ennen kuin ostat azitromysiini-antibiootin, sinun tulee lukea huolellisesti käyttöohjeet, käyttötavat ja annostus sekä muita hyödyllisiä tietoja lääkkeestä Azitromysiini. Sivustolla "Encyclopedia of Diseases" löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet asianmukaisesta käytöstä, suositellut annokset, vasta-aiheet sekä arviot potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

Azitromysiini - koostumus ja vapautuminen

Vapautusmuoto: Kapselit. Tablettia.

Lääke on valmistettu kupera soikea valkoisen värinen tabletti, annos 500, 250 tai 125 mg. Pakkauksessa 3 tai 6 tablettia.

Yksi tabletti sisältää: azitromysiiniä (dihydraatin muodossa) 125 mg, 250 mg, 500 mg.

1 kapseli sisältää: atsitromysiini (dihydraattina) 500 mg., 250 mg.

Pakkaus: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 tai 100 kpl.

Azitromysiini - farmakologinen vaikutus

Azitromysiini on antibioottinen aine, jolla on laaja käyttöalue, joka kuuluu bakterisidisten makrolidien luokkaan.

Azitromysiini on erittäin haluttu antibiootti, jolla on laaja käyttötarkoitus. Lukuisat lääkkeen myönteiset tarkastelut vahvistavat sen tehokkuutta suhteessa erilaisiin tarttuviin sairauksiin, joita aiheutuu klamydia, kurkkukipu, sinuiitti jne.

Azitromysiini on ensimmäinen edustaja uudesta makrolidiantibioottien alaryhmästä - atsaliiduista. Luodessaan suurien pitoisuuksien tulehduksen kohdalla on bakterisidinen vaikutus.

Gram-positiiviset kokit ovat herkkiä azitromysiinille: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptokokki-ryhmät CF ja G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; Jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samoin kuin Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromysiini ei ole aktiivinen gram-positiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Lääke tehokkaasti poistaa bakteeri-infektiot, on suhteellisen helposti siedettävissä, harvoin on negatiivisia vaikutuksia, jotka pääsääntöisesti lopettavat hoidon jälkeen.

Azitromysiini on peräisin erytromysiinistä, mutta sillä on vähemmän negatiivinen vaikutus ruoansulatuskanavaan.

Azitromysiini kuuluu bakterisidisiin antibioottisiin aineisiin, joilla on laaja toiminta-alue, jolla on antimikrobinen kyky. Lääke kykenee inhiboimaan mikrobisten elinten proteiinien tuotantoa, estämään peptidien translokaation, inhiboimaan mikrobien kehitystä ja lisääntymistä.

Lääke tuhoaa gram-positiiviset ja gram-negatiiviset mikrobit, anaerobiset bakteerit, jotka voivat muuttua resistentiksi lääkkeen vaikutuksille.

Kun sitä käytetään työkalun sisällä, se liukenee täydellisesti ja jakautuu nopeasti koko kehoon, kulkee solurakenteen läpi ja heikentää patogeenejä solujen sisällä.

Puoliintumisaika on 35-50 tuntia kudoksista - yli 50 tuntia.

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus voi kestää jopa 1 viikko.

50% azitromysiinistä erittyy suolistossa, 6% munuaisjärjestelmässä.

Azitromysiini - Käyttöaiheet

Azitromysiini on lääkärin määräämä infektioita ja tulehduksellisia patologioita, jotka laukaisevat bakteereja, jotka ovat herkkiä lääkkeelle. Indikaatiot ovat:

- ylempien hengitysteiden ja ylähengitysteiden infektiotapaukset: antrisiitti, nielutulehdus, sinuiitti, välikorvatulehdus;

- alemmat hengitysteiden sairaudet: keuhkokuume, joita tyypilliset bakteerit laukaisevat, keuhkoputkentulehdus akuuteissa ja kroonisissa vaiheissa;

- ihon ja kudosten infektiot, tarttuva dermatoosi, erysipelas, akne, impetigo, kiehuvat;

- borrelioosi infektio-allergisen luonteen varhaisessa vaiheessa;

- urogenitaalisen traktion tartuntataudit, joita klamydia trachomatis aiheuttaa: kohdunkaulan tulehdus, virtsaputki.

Azitromysiini - Annostus ja antotapa

Azitromysiiniä on määrätty aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 45 kg, 1 kertaa päivässä 60 minuuttia ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Tehokkain lääke:

- Hengityselinten ja ihon patologiat, korjaus otetaan 1500 mg: n, 500 mg: n, kerta-annoksena. Hoidon kesto on 3 päivää.

- Lyme-tauti varhaisessa vaiheessa merkitsee 1 kertaa päivittäistä käyttöä 5 päivän ajan. Annostus on: ensimmäisenä päivänä - 1000 mg, 2-5 päivää - 500 mg päivässä. Annos koko hoidon ajaksi saa olla enintään 3 g.

- ankeriaat Hoito-ohjelma on seuraava: ensimmäinen, toinen ja kolmas päivä - 500 mg, kahdeksas päivä - 500 mg, sitten 500 mg kerran viikossa, 9 viikon ajan. Viikoittaiset annokset otetaan tiukasti 7 päivän välein.

- Urogenitaalisen solun infektiot, joita klamydia trachomatis aiheuttaa, lääke otetaan kerran, 1000 mg: n määrä.

- Helicobacter pylorin aiheuttama mahahaava tai pohjukaissuolihaava Azithromycin-valmistetta määrätään 1 g (4 kapselia, 250 mg) päivässä 3 päivän ajan yhdistelmäterapian osana.

Lapset käyttävät hoitoa painonsa mukaan: 10 mg painokiloa kohden 1 kertaa päivässä, hoidon kesto on 3 päivää. Koko kurssin annos on 30 mg / kg.

Potilaat, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt kohtuullisessa vaiheessa, eivät vaadi erityistä annosmuutosta.

Azitromysiini - Vasta-aiheet

Lääke on kielletty:

- yliherkkyyttä makrolidiantibioottien suhteen;

- maksan ja munuaisten patologiat;

- alle 12-vuotiaat lapset, joiden paino on alle 45 kg;

- imetyksen aikana.

Azitromysiiniä ei myöskään oteta yhdessä ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa.

Azitromysiini raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä voidaan käyttää hedelmöityksen aikana vain, jos todennäköinen nainen hyötyy sikiön mahdollisista negatiivisista ilmenemismuodoista. Päätöksen tekee lääkäri.

Kun imetys on tarpeen lantion keskeyttämiseksi lääkehoidon aikana.

Azitromysiini - haittavaikutukset

• Veren ja imusuoniston osa: verihiutaleiden määrän väheneminen, lisääntynyt verenvuoto, agranulosytoosi.

• CNS: päänsärky, huimaus, kouristukset, lisääntynyt uneliaisuus, unihäiriöt, puutuminen, pistely, vilunväreet, asteeniset oireyhtymä, ärtyneisyys, ahdistuneisuus, konflikti.

• Oheislaitteiden osasta: kuulon heikkeneminen, tainnutuksen tunne, tinnituksen tunne, makuaistin muuttuminen, hajuherkkyys hajuille.

• Sydän- ja verisuonisilta: sydämen sydämentykytys, keskeytykset sydämen työssä, takykardia.

• Valitse ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, ripuli, oksentelu refleksi, muuttaa värikieli, kouristukset, turvotus, heikentynyt ruoansulatus elintarvikkeiden prosessin, maksan vajaatoiminta, ruokahaluttomuus, ummetus, paksusuolen tulehdus, keltaisuus, hepatiitti, kuolema maksakudosta. Harvoin kohtalokas.

• allergiset reaktiot - angioedeema, nokkosihottuma, liiallinen ihon herkkyys UV-valolle, anafylaktiset reaktiot, pahanlaatuinen exudative punoitus, kutina, ihottuma, Lyellin oireyhtymä.

• Tuki- ja liikuntaelimistä: nivelkipu.

• Urogenitaalisen alueen osiin - munuaisten tulehdukselliset sairaudet, munuaisten vajaatoiminta ja aineenvaihdunta.

Azitromysiini - huumeiden väliset yhteydet

Antacidit (alumiini ja magnesium), etanoli ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Kun samanaikainen varfariinin ja atsitromysiiniä (normaalissa annosta) protrombiiniajan muutoksiin todettiin kuitenkin, että koska vuorovaikutus makrolidien ja varfariinin voidaan korottaa antikoagulanttivaikutusta, potilaat vaatii huolellista seurantaa protrombiiniaikaa. Digoksiini: digoksiinin pitoisuuden lisääminen. Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntyneet toksiset vaikutukset (vasospasm, dysestesia). Triazolaami: pelkistetty puhdistuma ja triatsolaanin lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Hidastaa käytön, teofylliini ja muut. ksantiinijohdokset) - johtuen atsitromysiinin hepatosyyttien mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä). Linssamiinit heikentävät tehokkuutta, lisäävät tetrasykliiniä ja kloramfenikolia. Lääke on yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Azitromysiini - Erityisohjeet

Jos annos on ohitettu, jäänyt annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja myöhempiä - 24 tunnin välein. Antasidien käytön yhteydessä on noudatettava 2 tunnin tauko.

Ei ole selvästi osoitettu turvallisuussyistä (I / O, sekä kapseleina ja tabletit) Atsitromysiinin lapsilla ja nuorilla alle 16 vuotta (mahdollista käyttää oraalisuspensiona lapsille 6 kuukauden vanhemmat).

Hoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktioita voi esiintyä joillakin potilailla, jotka edellyttävät erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

Azitromysiini - Analogit

Tähän mennessä halvempia analogeja Azitromysiiniä ei ole olemassa. Voimme vain sanoa, että kalliimpaa huumetta, kuten Sumamed, on täsmälleen sama koostumus, mutta vain hinta on useita kertoja korkeampi.

Apteekin kohdalla monet potilaat joutuvat kohtaamaan, että apteekit yrittävät myydä Sumamedia, vaikka he pyytäisivät Azitromysiiniä, mikä oikeuttaa sen parhaan vaikutuksen. Itse asiassa nämä ovat kahta aivan identtistä lääkettä, joita tuotetaan vain eri maissa.

Azitromysiinin arvostelut

Atsitromysiinin antibiootin positiivisista näkökohdista kuluttajien mukaan voidaan tunnistaa: kohtuullinen hinta; helppokäyttöisyys, koska pakkauksessa olevien kapseleiden määrä on suunniteltu täydelliseen käsittelyyn; nopea toimenpide: hoidon aloittamisen jälkeisenä toisena päivänä potilaat havaitsevat parantuneen kunnossaan.

Kaikki potilaat eivät ole samaa mieltä siitä, että azitromysiini on käytännöllisesti katsoen yleismaailmallinen lääke, koska joissakin tapauksissa se ei auttanut. Mutta yksi asia on huomautettava: kaikki lääkärit sanovat, että jos antibioottihoito aloitettiin, heidän pitäisi olla humalassa loppuun asti. Ja siinä tapauksessa, jos kurssi keskeytyy, niin ensi kerralla ei ole vaikutusta antamisen jälkeen saman lääkkeen, koska bakteerit ovat tulleet vastustuskykyisiksi sen.

Ennen kuin aloitat lääkkeitä, sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa, jotta hän antaisi reseptiä. Koska nykyään useimmat apteekit eivät myy sitä ilman lääkemääräystä, koska jotkut potilaat ottavat lääkkeen väärään tarkoitukseen.

Määräajat ja varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilyvyys - 24 kuukautta.

Azitromysiiniä tulee säilyttää kuivassa pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Apteekin lääke ostetaan lääkemääräyksellä.

Haluamme kiinnittää erityistä huomiota siihen, että antibiotin Azitromysiinin kuvaus esitetään pelkästään tiedotustarkoituksessa! Tarkempia ja yksityiskohtaisempia tietoja lääkkeestä Azithromycin, katso vain valmistajan merkintä! Älä itse lääkitä millään tavalla! Sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä!