Keuhkojen keuhkofibroosi on krooninen patologia, jossa parenkyma korvataan sidekudoksella. Haurastuminen tapahtuu asianomaisessa elimessä hidasta tulehdusprosessia vastaan. Vähitellen hengitys- ja kaasunvaihtotoiminta häviää ja pulmonaalinen vajaatoiminta kehittyy. Terve kudoksen uudelleensyntyminen on peruuttamatonta, ja lääketieteen tehtävänä on pysäyttää taudin eteneminen potilaan terveydentilan ylläpitämiseksi. Cure pneumovirus ja palauttaa keuhkot on mahdotonta.
Taudin syyt ovat erilaiset:
Riskiryhmään kuuluvat henkilöt, joilla on ollut COPD-tauti, keuhkoastma, krooninen keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume. Useimmiten miehet ovat sairastuneita, joiden ammatillinen toiminta liittyy riskiin tuotantoprosessien kielteisistä vaikutuksista hengityselimiin - kaivostyöläisiin, kaivostyöläisiin ja metallurgisiin aineisiin.
Pneumofibroosin vaikutuksesta krooniseen tulehdukseen liittyy lymfaattisen kuivumisen loukkaus asianomaisesta elimestä. Se kertyy interalveolar septaan ja keuhkojen astioihin. Veren liike kapillaarikerroksessa häiriintyy, alukset ovat sklerosoituja ja hypoksiaa kehittyy. Tämä prosessi aktivoi fibroblasteiden ja kollageenin tuotannon, mikä edelleen pahentaa verenkierrosta pienessä ympyrässä.
Lisääntyneen keuhkotapahtuman takia dystrofiset muutokset tapahtuvat sydämen oikeassa puoliskossa, sen koko kasvaa. Potilas kehittää "pulmonaarisen sydämen" oireyhtymää. Tämä on äärimmäisen vakava sairaus, joka johtaa vammaisuuteen ja lopulta kuolemaan.
Pneumoskleroosin (keuhkofibroosin, keuhkofibroosin) nopean etenemisen seurauksena terve parenkyymi rekonstruoidaan nopeasti. Asin itse rakenne muuttuu - keuhkojen rakenteellinen yksikkö. Tuhoeläinten pseudostruktuureja muodostuu, kapillaarit heikkenevät, tilavuus pienenee, keuhkoputket kiristetään. Sidekudoksen lisääntyminen keuhkoissa deformoi alveoleja, ne tuhoutuvat, fibroosi ja kystinen kasvain ilmestyvät paikalleen.
Keuhkojen tuhoutumisen takia niiden päätoiminto häiriintyy - antaa keholle happea kaasunvaihdolla hengityksen aikana.
Potilaat kehittävät hengitysvajauksia hypoksilla (hapenpoisto) ja hyperkapsilla (liiallinen hiilidioksidi veressä).
Keuhkojen heikentyneen perfuusion (läpäisykyvyn) vuoksi hapen taso kehossa vähenee. Ilmanvaihdon diffuusiotasapaino häiriintyy. Hypoventilaation seurauksena hiilidioksidin määrä kasvaa.
Paikallisen paikan ja keuhkovaurion laajuuden mukaan pneumoskleroosi on monenlaisia.
Keuhkojen diffuusi pneumofibroosi on sidekudoksen leviäminen koko kehoon. Tämän patologian avulla ei voi määrittää määritettyjä alueita. Ei vain keuhkojen epämuodostumat, vaan myös keuhkoputket ja verisuoniverkot.
Paikallinen keuhkojen pneumokyveesi kehittyy hyvin hitaasti ja alkuvaiheessa on oireeton. Sillä on ominaista rajoitetun kudosalueen vaurioituminen. Röntgensäteilykuvissa on näkyviä tiivisteitä. Tämä laji ei vaikuta elimen toimintaan ja sen mekaanisiin ominaisuuksiin.
Keuhkoputki pneumofibroosin keuhkoissa on myös selkeä sijainti sekä paikallinen. Mutta sille on tunnusomaista se, että tulehduskipulit ovat yleensä moninkertaisia. Ne voivat vaikuttaa johonkin keuhkaan tai molempiin. Focal muoto kehittyy tuberkuloosin, purulentti-inflammatoristen prosessien (absessi) taustalla.
Ensimmäinen merkki, joka antaa syyn ajatella patologian esiintymistä kehossa - hengenahdistus. Mutta koska hän ei aluksi aiheuta epämukavuutta, potilaat eivät kiinnitä huomiota.
Taudin alkuvaiheessa tämä oire ilmenee lievän hengenahdistuksen muodossa liikunnan aikana, jonka ihminen oli aiemmin hyvin siedetty. Potilaat pitävät tämän tosiasiassa väsymystä, huonovointisuutta ja huonoa unta. Vähitellen hengähdysnopeus kasvaa kävelyllä kadulla, kiipeämällä portaita. Ei ole helppoa kävellä pitkiä matkoja, puhua pitkään. Vaikeissa tapauksissa hengästyneisyys ilmaantuu hengenahdistus, ilman puute. Tämä tila liittyy aina paniikkiin.
Pneumoskleroosin hengityksen luonne määritetään keuhkovaurion asteella. Se on pinnallinen, usein, joskus ajoittainen. Potilas ei voi syödä syvään henkeä. Näin krooninen hengitysvajaus kehittyy. Se kompensoidaan pitkään, mutta johtaa väistämättä hypoksiaan.
Hengitysvajauksen oireet pneumoskleroosissa:
Taudin puhkeamisen vuoksi pneumoskleroosiin liittyy aina yskä. Se vaihtelee voimakkaasti. Lisääntyy aamulla unen jälkeen, kun henkilö alkaa aktiivisesti liikkua ja keskellä päivää hän rauhoittuu. Yskä tuo tilapäistä helpotusta. Vaikeissa hyökkäyksissä se aiheuttaa rintakipua, tavallisesti rintalastan takana ja takaosasta lavan siiven alareunaa pitkin.
"Keuhkoverenkierto", joka kehittyy voimakkaammin oikean keuhkon keskilohkon pneumok fibroosin kanssa, ilmenee seuraavista kliinisistä oireista:
Tällaisten peruuttamattomien prosessien seuraukset ovat haitallisia.
Potilastutkimus on monimutkaista. Se sisältää tiedonkeruu, laboratoriot ja instrumentaaliset tekniikat.
Potilaan tutkimisen vaiheittaisen suunnan määrittämiseksi kerätään anamneesi. Potilas selvittää työpaikan, kaikki oireet, sairauden kulun keston ja ensimmäisen merkkien arvioidun esiintymisajan.
Veren yleisen analyysin laboratoriotulosten mukaan ei ole ilmeisiä muutoksia. Hieman lisääntynyt ESR, lisääntynyt valkosolujen määrä ja koaguloitavuus.
Auskultaatio - kuivaa hajallaan tai hienoksi kuplittavilla ralleilla, hengittäen kovaa. Lyömäsoittimilla - äänet ovat lyhyitä, keuhkojen liikkuminen on rajoitettua.
Avain diagnostinen menetelmä on keuhkojen röntgenkuvaus. On tarkkaa määrittää leesioiden esiintyminen, sijainti ja aste. Oikealla oleva valo on aina hieman vasemmalla. Kuva on uudelleenrakennettu, sillä on solujen tai solujen muoto.
Röntgensäteiden tulkinta:
Tietokonetomografiaa on määrätty perus- ja perusjakoon liittyvien rakenteellisten muutosten diagnosoinnissa, koska nämä alueet eivät ole riittävän näkyvissä ja korvaava dystrooppinen prosessi voi levitä läheisiin elimiin. TC-valon avulla voit kerrotaan kerroksittain ja yksityiskohtaisesti arvioidaksenne kudosvaurioita, tunnistamalla niiden luonteen ja kehityksen dynamiikan.
Ulkoisen hengityksen toimintojen arvioimiseksi potilaille määrätään spirometria, testi, joka määrittää keuhkojen hengitystoiminnan poikkeavuudet. Tutkimuksen aikana arvioidaan seuraavia indikaattoreita:
Potilaat määrittävät myös bronkoskopiaa. Hän arvioi keuhkoputkien kuntoa keuhkoissa. Epäspesifisen pneumoskleroosin tapauk- sessa ei havaita muutoksia, kun taas paikallisen tapauksessa bronkipuun tuhoisat muunnokset ovat mahdollisia.
Bronkoskopian aikana otsoninäytteen otos otetaan keuhkosta. Biomateriaalin sytologinen tutkimus mahdollistaa taudin etiologian määrittämisen.
Keuhkoputken pneumofibroosin hoito on palliatiivista, jolla pyritään potilaan yleisen tilan ylläpitämiseen ja dystrofisten prosessien pysäyttämiseen tai hidastamiseen elimistössä.
Huumehoitoon kuuluu tartuntatautien torjunta - sienet, bakteerit, virukset:
Keuhkojen rakenteellisiin vaurioihin liittyy ruumiin myrkytys. Sen poistamiseksi, käytän yleistä detoksifikaattoria - Penicillamine. Lääke vaikuttaa immuunijärjestelmään, estää tietynlaisia valkosoluja, rikkoo myös kollageenin synteesiä, mikä on äärimmäisen tärkeää pneumovirukselle. Lääke on saatavana kapseleina oraalista antamista varten.
Keuhkofibroosi on vakava krooninen patologia, joka heikentää kehoa. Potilaat laihtivat. Siksi osana kattavaa lääkekäsittelyä määrättiin ryhmien B ja E vitamiinivalmisteita.
Keuhkojen pneumofibroosin hoitamiseksi folk korjaustoimenpiteet ovat epäkäytännöllisiä. Lääkkeiden yrttejä voidaan käyttää yleisenä tonic-hoitona immuunijärjestelmän tukemiseksi.
Potilaiden tulee saada sairaalahoitoa kahdesti vuodessa.
Kudosten ja elinten hypoksian torjumiseksi happea ilmaantuu - veren hapettuminen.
Potilas on liitetty erityiseen laitteeseen, jonka kautta kaasuseos syötetään vaadittavissa mittasuhteissa. Niinpä hapen puute on tilapäisesti eliminoitu.
Muut fysioterapeuttiset menetelmät (UHF, elektroforeesi, virrankäyttö) pneumofibroosin muutoksilla ovat tehottomia.
Hengenahdistuksen torjumiseksi, hengityselinten vahvistamiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi potilaat suorittavat fysioterapian kuntoutuksen. Luokat pidetään lääketieteellisen henkilökunnan valvonnassa, jossa on selkeästi annosteltu liikunta.
Itsenäinen urheilun harjoittaminen on tiukasti vasta-aiheista. Virheellinen laskeminen sydämen ja keuhkojen kuormituksesta voi johtaa hengenvaarallisiin seurauksiin.
Keuhkofibroosin ehkäiseminen sisältää toimenpiteitä, jotka vähentävät sairauden kehittymisen riskiä.
Elinkeinoissa, joilla on suurempi altistumisriski ruumiin kemiallisille yhdisteille, on noudatettava tiukasti turvallisuus-, terveys- ja turvallisuusmääräyksiä. Ihmisiä, joiden ammatillinen toiminta liittyy riskeihin, on suositeltavaa vuosittain hoidossa apteekissa, vuoristoalueilla tai lähellä merta.
Tärkeää on myös kotimaisten tekijöiden - tupakoinnin, kemiallisten nesteiden (kloorin) höyryjen hengittäminen. Kerran vuodessa sinun tulee suorittaa fluorografia ja lääkärintarkastus (lääkäreiden ennaltaehkäisevä tutkimus).
Jos henkilö johtaa terveellistä ja aktiivista elämäntapaa, taudin riskit vähenevät monta kertaa.
Keuhkofibroosi on vakava keuhkosairaus, jolla on epäsuotuisa lopputulos. Se on vaarallista henkilön elämään eikä sitä voida täysin parantaa. Jos patologiaa ei tunnisteta ajoissa, sen enimmäiskestoaika ei ylitä 5 vuotta. Potilaan äärimmäisen vakavissa olosuhteissa ylläpitohoito viivästyttää kuolemaa 3-5 kuukauden ajan.
Pneumofibroosi on sairaus, jossa sidekudos kasvaa keuhkoissa. Patologia esiintyy komplikaationa. Pneumofibroosi viittaa pneumoskleroottisiin sairauksiin sekä pneumoskleroosin ja keuhko-maksakirroosin.
Kun "solukierre" muodostuu, kun elimessä muodostuu pieniä, kystistä muistuttavia onteloita, hengitysfunktio pienenee merkittävästi. Jos infektio liittyy tautiin, potilaan kuolema on mahdollinen.
On monia tekijöitä, jotka lisäävät pneumofibroosin riskiä:
Tauti kehittyy suunnilleen tässä skenaariossa.
Keuhkoputkissa salaman ulosvirtaus häiriintyy ja sen kertyminen tapahtuu. Nämä ovat edullisia olosuhteita taudinaiheuttajien määrän lisäämiseksi. Myös tulehduksen ja pysähtyneisyyden vuoksi veren ja imunesteen virtaus häiriintyy. Paikoissa, joissa biologisten nesteiden virtaus häiriintyy, sidekudos kasvaa. Se korvaa alveolit lähellä itseään.
Terveellisen keuhkon kudos on elastista. Elastisuus antaa korkean sisäisen paineen, jonka seurauksena alveolien sisäseinämä avautuu hengityksen aikana. Jos keuhkokudokseen vaikuttaa fibroosi, paine laskee, osa alveoleista ei avaudu ja syötetään vähemmän happea.
Orgaanisen vahingon laajuuden osalta erotetaan paikallinen ja diffuusi keuhkofibroosi.
Paikallisella keuhkofibroosilla vaikuttaa tiettyihin keuhkoihin. Potilaan elämänlaatu ei heikkene kovin paljon, koska kudoksen kimmoisuus ja tiivistyminen on havaittavissa vain vaurioalueella, hengitystoiminta heikkenee hieman.
Molemmille lomakkeille on tunnusomaista progressiivinen ja ei-progressiivinen vaihe. Progressiivisessa vaiheessa on vakavia komplikaatioita, kuten paiseita. Raskaus voi häiritä koko potilaan käyttöiän ajan. Suotuisampi ei-progressiivinen vaihe, joka etenee käytännössä ilman kliinisiä ilmentymiä. Lisää mahdollisuuksia keuhkojen kurssille yksilöissä, jotka noudattavat terveellistä elämäntapaa.
Kuten yllä mainittiin, paikallinen muoto jää joskus huomaamatta. Oireet esiintyvät yleensä, jos molemmat keuhkot vaikuttavat.
Tärkein pneumoviruksen oire on hengenahdistus. Alkuvaiheessa se näyttää olevan voimakasta fyysistä rasitusta ja myöhemmin - levossa. Muut taudin oireet:
Myöhemmissä vaiheissa lääkäri havaitsee hengityksen vinkumista keuhkoihin ja röyhtäilyä röyhtäilyssä, joka on erityisen hyvin kuultavissa edestä, rinnan yläosassa. Potilas on turvotus kaulan laskimoissa. Samanaikaisesti voi esiintyä pneumofibroosia aiheuttavan taudin oireita.
Ennen hoidon nimeämistä suoritetaan diagnoosi todentaminen. Tärkein diagnostinen menetelmä on röntgenkuvaus. Lisäksi suoritetaan bronkoskopia, hengityselinten toiminnan arviointi, yleiset laboratoriotestit. Tämä tutkimus paljastaa myös keuhkofibroosin taustalla olevan syyn.
Keuhkofibroosia ilman oireita ei aina käsitellä lääkkeillä.
Jos tauti ei ole siirtynyt äkilliseen vaiheeseen, hoito suoritetaan kotona. Terapeuttisten toimenpiteiden päätehtävänä on poistaa taudin syy. Kun syy on pölyhiukkasten ja muiden haitallisten aineiden päästäminen, niin ensinnäkin ne lopettavat kontaktin taudin kanssa. Potilas on vasta-aiheinen ahdistuneisuudessa ja stressissä.
Jos syy on infektio, antibakteeriset lääkkeet näytetään taudinaiheuttajan mukaan. Myös määrätty ylläpitohoito.
Hyödyllisiä hengitysharjoituksia, jotka auttavat parantamaan hengityslaitteen toimivuutta.
Sitä on pitkään käytetty keuhkojen männynnäpäiden sairauksissa. Tämä arvokas tuote sisältää monia eteerisiä öljyjä, joilla on edullinen vaikutus hengitysteihin - ne auttavat vapauttamaan ysköksiä, tuhoamaan patogeenejä ja aktivoimaan epiteelin erittymistä.
Lietelle, ota 10 g munuaisia, kaada lasillinen vettä ja lämmitä vesihauteessa puoli tuntia, vaadi vielä 15 minuuttia. Sitten suodata liemi ja juo lämmintä 3 kertaa päivässä annos 1 rkl.
Keuhkofibroosin tärkein ehkäisy on tupakoinnin lopettaminen, koska se on myrkyllisten aineiden hengittämistä, mukaan lukien tupakansavu, ja sairaus kehittyy. On tärkeää käsitellä hengityselinten sairauksia ensimmäisissä oireissa. Terveellinen elämäntapa säilyttää koskemattomuuden ja vahvistaa kehoa.
Suojauslaitteita - hengityssuojaimia käytettäessä suoritetaan riskeihin liittyviä ammattitaitoja.
Keuhkofibroosi aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia keuhkokudokseen. Siksi on täysin mahdotonta parantaa sitä. Mutta prosessia voidaan hidastaa. Terapeuttinen hoito, jota lääkäri määrää diagnoosin jälkeen, on tarkoitus ylläpitää tilannetta. Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden noudattaminen on tärkeää.
Keuhkofibroosi on itse asiassa kroonisen keuhkokudosvaurion viimeinen vaihe (lopputulos). Pitkä patologian tulos johtaa siihen, että jopa keuhkojen ulkonäkö heikkenee merkittävästi. Ne tulevat samanlaisiksi kuin haavaumat. Lääketieteessä tällainen nimeltään "kennon keuhko".
Kroonisten keuhkokudosvaurioiden (näitä kutsutaan interstitiaalisten sairauksien) ominaispiirteiksi liittyvät sidekudoksen tulehdusprosesseihin (niin sanottu sidekudos kudos). Osa tätä kudosta kutsutaan interstitiumiksi. Tämän kudoksen läpi kulkevat pienet verisuonet, joiden kautta tapahtuu kaasunvaihdon toimintaa (hiilidioksidi - uloshengitys, happea siirretään kehon soluihin).
Terveessä tilassa interstitiaalinen kudos on hyvin ohut ja käytännössä ei ole näkyvissä röntgentutkimuksen aikana. Mutta kroonisissa sairauksissa, tulehduksen vuoksi, se alkaa sakeutua, joutua turvotukseen ja arvet (sama pleuro-pneumofibroosi kehittyy). Tämän muutoksen yksinkertaisin oire on hengenahdistus.
Keuhkofibroosi on seurausta keuhkojen tulehduksellisista ja / tai dystrofisista prosesseista, joissa keuhkokudos korvataan sidekalvolla. Samanaikaisesti havaitaan "solukierron" muodostuminen keuhkoissa esiintyvien onkaloiden ja kystien muodostumisella. Fibroosi on keuhkokudoksen "rei'itetty" vaurio.
Pneumofibroosi kuuluu pneumoskleroottisen keuhkopatologian yleiseen ryhmään sekä pneumoskleroosin ja keuhko-maksakirroosin. Tällaiset tilat eroavat toisistaan, koska keuhkofibroosiin on ominaista sidekudoksen hitaampi kasvu.
Tällä hetkellä pneumofibroosi on valitettavasti yhä enemmän. Tämä johtuu siitä, että:
Keuhkokudoksen sidekudoksen liikkuminen tapahtuu asteittain. Yleensä tämän prosessin dynamiikkaa voidaan kuvata useilla kehitysvaiheilla:
Normaalisti alveolien inhalaation aikana tulisi säröillä, mutta koska pneumofibroosi kattaa vähitellen keuhkot, monet alveolit eivät enää pysty hoitamaan toimintojaan, koska ne ovat sidekudoksen vaikutuksia. Toisaalta sidekudoksella ei ole riittäviä elastisia ominaisuuksia ja alveolit, jotka menettävät elastisuutensa, eivät enää osallistu hengitysliikkeisiin.
Tämä johtuu siitä, että heikot alveolit lähes eivät tarvitse ponnisteluja venyttää, paine niissä vähenee ja ne vain alenevat. Tällaiset alueet suljetaan pois hengitysmenetelmästä, happi ei pääse sisään, keuhkojen toiminnallinen pinta pienenee.
Samanaikaisesti keuhkoputket alkavat tukkia, sisäiset paine-muutokset ja keuhko tai osa keuhkosta tällaisten keuhkoputkien kanssa alkaa väistyä ilman osallistumista hengitysliikkeiden toimintaan.
Keuhkofibroosin kehitys on pitkä prosessi, joka voi kestää useita vuosikymmeniä. Tämän valtion kehityksessä on useita syitä:
Joko näistä syistä ennemmin tai myöhemmin tulee välitön syy keuhkotoiminnan menetykseen sidekudoksen leviämisen vuoksi.
Keuhkoputkipuudutuksen seuraukset ovat ilmeisiä - sidekudosten proliferaation jatkuva edistyminen johtaa keuhkojen kapasiteetin menetykseen, funktionaalisesti aktiivisen keuhkokudoksen menetykseen, verihiukkasten hapen, hypoksiaan ja hengitysvajauksen kehittymiseen, mikä suurimmassa osassa potilaiden kuolemasta johtaa.
Älä unohda pulmonaalisen sydänsairauden kehittymistä keuhkofibroosin takia. Tämän prosessin seurauksiin liittyy tietoisuuden menetys, edeema-oireyhtymä ja oikean kammion hypertrofian kehitys.
Keuhkofibroosin johtava kliininen merkki on hengenahdistus. Taudin puhkeamisen aikana tapahtuu voimakasta fyysistä rasitusta ja myöhemmin - levossa.
Yleensä keuhkofibroosin oireet riippuvat sen lajikkeesta, mutta kaikilla potilailla havaitaan yleisiä oireita:
Taudin etenemiseen liittyy ominainen oireet:
Lomakkeidensa mukaan pneumofibroosi eroaa syystä, vahingon laajuudesta ja leviämisnopeudesta riippuen.
Useimmiten basaalinen pulmonaalinen pneumofibroosi kehittyy keuhkokuumeen, keuhkoputken tulehduksen jälkeen. Tällaisissa tapauksissa ei ole välttämätöntä kehittää välittömästi pneumok fibroosia, vaan se voi alkaa muodostaa pitkän taustalla olevan taudin jälkeen.
Perustuen keuhkofibroosin pääasiallinen oire on keuhkojen konsolidointialueiden muodostuminen.
Diffuusi pneumofibroosi puhuu puolestaan - se vaikuttaa koko keuhkokudokseen. Tämän tyyppinen keuhkofibroosi nopeammin kuin muut aiheuttaa hengitysvajauksen lyhyessä ajassa. Se on kaikkien pneumofibroosin vaarallisin tyyppi, sillä se voi vaikuttaa samanaikaisesti sekä keuhkoihin että keuhkoihin. Usein se monimutkaistaa pleuropneumofibroosin esiintyminen, johon pleura liittyy patologiseen prosessiin.
Hyvänlaatuisempaa keuhkofibroosia pidetään paikallisena. Samalla tietty osa keuhkosta korvataan sidekudoksella.
Focal pneumofibrosis on samanlainen kuin paikallinen, koska se ei myöskään merkitse koko keuhkoa patologiseen prosessiin. Ero on se, että fokaalisen pneumofibroosin kanssa muodostuu useita patologisia focija.
Basal pneumofibrosisille on tunnusomaista se, että tärkeimmät haavoittuneet alueet ovat keuhkojen pohja. Tässä hoitomuodossa määrätään tulehduksen läsnäollessa, toissijaisen infektion liittyminen. Jos tällaiset merkit puuttuvat, suositellaan hengitysvoimistelujen suorittamista.
Rajallinen keuhkofibroosi on samanlainen kuin paikallinen. Jäljelle jää myös pitkä ja hidas eteneminen. Tässä prosessissa pienet pneumofibroosin iskut eivät käytännössä tukahduta hengitystoimintoja eivätkä riko kaasunvaihtoa.
Tällainen lajike esiintyy keuhkokuumeen, keuhkoputken tulehduksen, tuberkuloosin ja muiden tulehdussairauksien taustalla.
Interstitiaalipneumofibroosiin yksi erottavista ominaisuuksista on dyspnean varhainen puhkeaminen. Interstitiaalisen vahingon johtava syy on vaskuliitti, erekokoisten verisuonten tulehdus.
Postpneumonisen pneumofibroosin tulehduksen jälkeen suuren keskipisteisen fibroosin alueet alkavat muodostua. Useimmiten tällainen keuhkofibroosi kehittyy samanaikaisesti keuhkokuumeen ja muiden tulehdusprosessien kanssa keuhkoissa.
Heavy pneumofibrosis - paljon raskaita tupakoitsijoita. Nikotiinin jatkuva hengittäminen johtaa keuhkoputkien toimintahäiriöihin, nokosten myöhästymiseen. Myös bronkospulmonaarisen kroonisen patologian aikana voi kehittyä vakava pneumoskleroosi.
Tämäntyyppinen keuhkofibroosi voi johtua täysin tulehduksesta keuhkoissa.
Maltilliselle pneumovirukselle, jolle on ominaista vähäinen vaurio keuhkokudokselle.
Keuhkofibroosi ei säästä lapsia. Keuhkofibroosin kehittyminen lapsuuteen on samat syyt kuin aikuisilla. Siksi on tarpeen kiinnittää erityistä huomiota hengityselinten sairauksiin lapsilla, ei aloittaa niitä, ehkäistä profylaktia, kovettua ja rajoittaa lapsia mahdollisimman paljon kosketukseen haitallisten aineiden kanssa.
Tärkein keino keuhkofibroosin diagnosoimiseksi on keuhkojen röntgenkuvaus. Sen avulla on mahdollista määrittää taudin ensimmäiset oireet, patologiset muutokset ja samanaikaiset sairaudet.
Myös röntgendiagnostiikan avulla pneumofibrosis erotetaan keuhkosyöpään.
Tärkeimmät keuhkofibroosin radiologiset merkit ovat:
Seuraava pakollinen diagnostinen menetelmä on hengitystoiminnan, keuhkojen kapasiteetin ja toiminnallisen elintärkeän kapasiteetin arviointi.
Kolmas tarpeellinen tutkimus on bronkoskopio tunnistaa taudin muoto ja sulkea pois onkologinen prosessi.
Magneettiresonanssikuvaus ja tietokonetomografia voidaan määritellä lisädiagnostiikkatoimenpiteiksi.
Keuhkosairauksien diagnosoimiseksi sinun täytyy etsiä pätevää pulmologia. Yleisesti ottaen yleislääkäri tai terapeutti voi tehdä yleisiä suosituksia. Kuitenkin kapea keuhkosairauksien erikoislääkäri, kuten pulmologi, on parempi vaikeissa tapauksissa.
Kaikkien tarvittavien diagnoosimenettelyjen suorittamisen jälkeen hoito tulee aloittaa.
On tärkeää, että keuhkojen keuhkofibroosin hoito on vain kattava kaikkien näiden terapeuttisten toimenpiteiden avulla.
Tärkeimmät terapeuttiset toimenpiteet potilaiden terveyden parantamiseksi ovat:
Valitettavasti täydellinen parannus keuhkofibroosiin ei tällä hetkellä ole mahdollista. Hoidon tavoitteena on lopettaa patologinen prosessi, ylläpitää hengitystoimintojen toimintaindikaattoreita mahdollisimman paljon ja hidastaa hengitysvajausten kehittymistä.
Lisäksi ei pitäisi toivoa, että pneumofibroosi voidaan parantaa kotona, kotona. Tämä lähestymistapa voi vain pahentaa sairauden kulkua ja sen ennustetta.
Kaikki potilaat, joilla on vahvistettu keuhkofibroosin diagnosointi, on oltava ambulanssissa vähintään vuoden ajan.
Keuhkofibroosin ehkäisyn pääasiallinen menetelmä on oikea-aikainen diagnoosi, taustalla olevan taudin asianmukainen hoito ja suoraan keuhkofibroosi sekä kaikkien lääkärin suositusten toteuttaminen.
Tietenkin tupakoitsijat joutuvat luopumaan huonoista tavoistaan.
Koska pneumofibroosi ei ole itsenäinen sairaus, mutta se on seurausta taustalla olevasta patologiasta, ensinnäkin ennuste määräytyy pneumofibroosin syyn vakavuuden perusteella.
Vakavan keuhko-vajaatoiminnan kehittymisen, joka on erityisen monimutkainen sekundaarisen infektion lisäämisen myötä, kuolemat ovat usein yleisiä.
Yleensä useimmille keuhkofibroosin muodoille ennuste katsotaan suhteellisen epäsuotuisaksi, koska sairauden täydellinen parantaminen ei ole mahdollista.
Keuhkofibroosi (pneumoskleroosi) on sairaus, jolle on ominaista sidekudoksen leviäminen keuhkoihin. Syynä tähän ovat tulehdus- ja dystrooppiset prosessit. Kaasujen vaihto keuhkoissa on heikentynyt.
Lääketieteessä pneumofibroosi esiintyy paikallisessa ja hajakuormitetussa muodossa. Paikallisen tyypin taudille on tunnusomaista keuhkojen erillisen fragmentin tiivistyminen. Kaasuprosessien ilmeisiä rikkomuksia ei ole havaittu. Keuhkojen diffuusi pneumofibroosi johtaa siihen, että ne menettävät alkuperäisen rakenteensa ja muodonsa, niiden tiheys kasvaa, ilmanvaihto häiriintyy.
Lääketieteellisten lähteiden mukaan pneumofibroosi on jaettu perus- ja lineaariseen. Taudin lineaarinen muoto on seurausta aiemmista tuberkuloosista tai infektioista.
Mistä on radikaali pneumofibroosi, tiedettä ei tiedetä. Se tuntuu, kun potilas on ollut keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume. Keuhkofibroosi esiintyy harvoin itsenäisenä sairaudena. Hänen esiintymistään edeltää useita provosoivia tekijöitä, joihin kuuluvat:
Riippuen siitä, kuinka kauan potilas lähtee lääkäriin, hänelle diagnosoidaan progressiivinen tai ei-progressiivinen keuhkofibroosin aste. Taudin ei-progressiivista muotoa leimaa ilmeisten oireiden puuttuminen.
Tällöin on sallittua pneumofibroosin hoitaminen kansanvastaisilla lääkkeillä. Progressiivinen muoto on vaarallinen komplikaatioilla. Taudin toistuminen voi häiritä henkilöä koko elämän ajan. On muistettava, että tauti, kuten keuhkofibroosi, on miehille tyypillisempi.
Mikä on vaarallinen pneumovirus? Keuhkofibroosi on salamainen sairaus. Kudoksen leviäminen johtaa keuhkojen vähenemiseen ja hengitysvajauksen ilmenemiseen. Keuhkovaltimon paine kasvaa. Tätä prosessia ei voi pysäyttää tai korjata. Kuolemaan johtanut lopputulos syntyy komplikaatioiden esiintymisen seurauksena.
Merkkejä keuhkojen pulmonaalisesta fibroosista ilmenee, kun sidekudos on kasvanut molemmissa keuhkoissa. Ensimmäinen ja tärkein sairauden oire on hengenahdistus. Ensimmäisessä vaiheessa hän huolestuttaa henkilöä fyysisen rasituksen jälkeen, myöhemmin kun hän on levossa.
Muita keuhkofibroosin oireita ovat:
Kuitenkin taudin kuvaan liittyy taudin oireita, jotka aiheuttivat pneumofibroosia.
Monet potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkoverenkiertohäiriö, pelkäävät olevansa syöpä. Kaikkien kliinisen kuvan yhtäläisyyksien vuoksi pneumofibroosi ei koske onkologisia sairauksia.
Äskettäin luin artikkelin, joka kertoo myrkyllisestä työkalusta loisten irrottamiseen ihmiskehosta. Tämän lääkkeen avulla voit lopuksi päästä eroon kylmyydestä, hengityselinten ongelmista, kroonisesta väsymyksestä, migreenistä, stressistä, jatkuvasta ärtyneisyydestä, ruoansulatuskanavan patologiasta ja monista muista ongelmista.
En ollut tottunut luottamukseen mistä tahansa tiedosta, mutta päätin tarkistaa ja tilata pakkauksen. Huomasin muutoksia viikkoa myöhemmin: madot kirjaimellisesti alkoivat lentää ulos minusta. Tunsin voimakkuuden, lopetin yskimisen, jatkuva päänsärky antoi minun mennä ja 2 viikon kuluttua ne katosivat kokonaan. Minusta tuntuu, että kehoni on toipumassa heikentämästä loisen sammumisesta. Kokeile sitä ja sinua, ja jos joku on kiinnostunut, niin linkki alla olevaan artikkeliin.
Keuhkofibroosi vaatii ajankohtaista kokonaisvaltaista hoitoa. On mahdotonta päästä eroon kokonaan, mutta on mahdollista vähentää relaksaation todennäköisyyttä riittävän ja oikea-aikaisella hoidolla.
Asiantuntija pystyy määrittämään, miten keuhkofibroosia voidaan hoitaa määrittämällä sen aiheuttamat syyt. Jos tulehduksen johdosta ilmenee fokaalinen pneumofibroosi, potilaalle määrätään antibiootteja ja anti-inflammatorisia lääkkeitä. Lisämenetelmä on menettelyt, joilla pyritään parantamaan ysköksen purkautumista.
Toimenpide näkyy tapauksessa, jossa on keuhkofibroosin aggressiivisia ulkoisia syitä. Lisätoimenpide on hengitysvajauksen hoito.
Ennaltaehkäisevillä toimenpiteillä pyritään poistamaan ja vähentämään provosoivia tekijöitä. Jos henkilön ammattiin liittyy myrkyllisiä höyryjä, on käytettävä hengityssuojainta. Lisäksi työskentelyalueella on oltava tuuletus.
Lisätapana ennaltaehkäisyyn lääkärit suosittelevat kovettumista, lisäävät liikuntaa, hoitavat hengityshoitoja ja lopettavat tupakoinnin.
Keuhkofibroosin kehittymisen myötä keuhkojen tilavuus pienenee, hengitysvajaus ilmenee. Keuhkot kutistuvat yhdessä sen kanssa, jolloin keuhkoputkien rakenne häiriintyy. Ennuste määräytyy taudin vakavuuden perusteella. Jos keuhkofibroosia diagnosoidaan myöhäisessä vaiheessa, ennuste on huono.
Hoito folk korjaustoimenpiteitä käyttää käyttöön decoctions, yrtit, tinktuurit ja pakkaa.
Ei ole järkevää käsitellä pneumofibroosia yksinomaan kansanhoidolla. Ensinnäkin sinun pitäisi käyttää virallisen lääketieteen menetelmiä.
Monet lääkekasvit voivat aiheuttaa allergioita. Ennen hoidon aloittamista sinun tulisi tuntea mahdolliset vasta-aiheet. Keuhkofibroosin ja tupakoinnin hoito ei ole yhteensopiva.
Hengitysharjoitukset - edullisin keino keuhkojen hoidossa. Terapeuttinen voimistelu auttaa parantamaan kaasunvaihtoa ja helpottamaan potilaan tilaa. Dynaaminen liikunta ja diafragmaattinen hengitys auttavat parantamaan keuhkojen mekaanisia ominaisuuksia.
Klassinen esimerkki harjoituksesta on vastustuskyvyn uloshengitys. Tehdä tarvittava lasi ja olki. Täysin ilmasta tulevien keuhkojen kirjoittaminen täytyy hitaasti hiljentää ilmaa oljen läpi. Harjoituksen kesto on 10-15 minuuttia, toistojen määrä - 4-5. Se voidaan toistaa useita kertoja päivässä.
Asianmukaisella hoidolla on mahdollista pysäyttää patologinen prosessi. Ajan myötä hengitys palaa normaaliksi, tunnusomaiset merkit häviävät ja muiden tautien riski vähenee. Henkilö pitää yllä terveellistä elämäntapaa, syödä tasapainoista ruokavaliota ja seurata järjestelmällisesti keuhkokudoksen kasvua.
Mikä on keuhkofibroosi?
Keuhkofibroosi on keuhkojen patologia, johon liittyy sidekudoksen kasvu keuhkokudoksessa esiintyvien dystrofisten tai tulehdusprosessien taustalla, mikä johtaa lopulta keuhkojen tilavuuden vähenemiseen, keuhkoputkien epämuodostumiin ja siten myös hengitysvajeen heikkenemiseen.
Keuhkofibroosi tavallisesti syntyy uudelleen seuraavien prosessien ja tekijöiden taustalla:
Usein pneumofibroosin esiintyminen liittyy hypoksiaan keuhkokudoksessa fibroblastien (kollageeniä tuottavien solujen) aktivoinnin jälkeen, eli sidekudoksen muodostumisen ensimmäisen vaiheen kehittymiseen.
Imunestejärjestelmän, keuhkoputken tyhjennystoiminnan, keuhkojen tuuletuksen ja keuhkoverenvirtauksen rikkominen voi olla laukaisu hypoksian kehittymiselle.
Normaali keuhkokudos on elastinen, mikä takaa koko hengitysjärjestelmän normaalin toiminnan. Mitä suurempi elastisuus, sitä enemmän vaivaa, että keho tarvitsee venyttää keuhkoja ja korkeampi sisäpainetta. Paine keuhkokudoksessa vaikuttaa alveolien seiniin, niin että jälkimmäinen avautuu hengitettäessä. Pneumofibroosi vaikuttaa suuriin osaan alveoleista, minkä seurauksena keuhkokudoksen kimmoisuus vähenee ja keho tekee vähemmän vaivaa venyttää niitä.
Siksi intrapulmonaarinen paine laskee. Alhainen paine keuhkoissa johtaa siihen tosiasiaan, että osa alveoleista ei avaudu eikä siten osallistu hengitysprosessiin. Tämän seurauksena keho menettää hapen ja ilmanvaihdos keuhkoissa häiriintyy.
Tulehduksen läsnäolo keuhkoputkissa johtaa keuhkoputkien eritteiden ulosvirtaukseen ja siten sen kerääntymiseen. Stagnant secret on erinomainen substraatti patogeenisten mikro-organismien lisääntymiselle.
Veren ja imusolun ulosvirtaus häiriintyy johtuen keuhkoverisuonten puristumisesta ja kongestiivisista prosesseista keuhkokudoksen vieressä olevissa astioissa. Verenpysähdys johtuu kouristuksista ja tulehdusprosesseista. Pysähdyspaikoissa muodostuu sidekudos, joka myöhemmin korvaa läheiset alveolit.
Toisin sanoen keuhkofibroosin kehityksen perusta on tulehduskohtaus keuhkoihin, mikä aiheuttaa keuhkokudoksen korvaamisen sidekudoksella.
Sidekudos voi kehittyä eri tavoin riippuen yhdestä tai muusta tekijästä, joka aiheuttaa patologisen prosessin alkamisen. Sidekudos voi kehittyä eri tavoin: jos tuuletus keuhkoissa häiriintyy, sidekudoksen kehittyminen on pneumofibroosin perimmäinen syy ja jos se pysähtyy, sidekudos on sen seuraus.
Taudin eteneminen johtaa keuhkokudoksen menetykseen hengitysprosessista ja siten hengitysvajauksen ja heikentyneen kaasun vaihdon välillä alusten ja kudosten, kapillaarien ja alveolien välillä.
Seuraavat sairaustyypit erotetaan toisistaan:
Taudin kulun mukaisesti tuottaa:
Lasten taudin kehittymisen syyt ovat hengityselinten sairaudet (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) Sekä savun ja pölyn jatkuvuus.
Potilaat, joilla on paikallisia keuhkofibroosia, eivät yleensä ole valituksia, koska yleinen tila ei muutu. Keuhkokuumeen paikallinen vaurio havaitaan röntgen- tai röntgentutkimuksen aikana.
Diffuusi pneumofibroosilla on kirkkaita oireita:
Ottaen huomioon pneumofibroosin oireet (valitukset otetaan huomioon, yleistietojen ja anamneesin tiedot otetaan), potilas lähetetään kuulemiseen pulmologiselle.
Lisäksi suoritetaan seuraavat diagnostiset toimenpiteet:
Pneumofibroosin hoidolla pyritään:
Jos keuhkokuume oli taudin perimmäinen syy, sopiva antibioottihoito on määrätty yhdessä fysioterapian kanssa. Hoito jatkuu täydelliseen radiologiseen ja kliiniseen toipumiseen saakka. Tämän jälkeen potilaat näkevät pulmologin vuodessa.
Pneumofibroosin avulla potilaat saavat ekspektorantteja (bromiheksiini) ja "tyhjennys" -runkoasennossa, jossa potilas helpottaa viskoosin ysköksen purkua.
Kun pneumokofoosi on monimutkainen tulehdusprosesseilla, määrätään laaja-spektristen antibioottien (kefalosporiinit, makrolidit) ja glukokortikosteroidien käyttö.
Jos taudin perimmäinen syy on sydämen vajaatoiminta tai muut sydänsairaudet, jotka voivat johtua keuhkofibroosista, suositellaan sydämen glykosidien (Korglikon tai strofanttiini) käyttöä.
Lääkekäsittelyä yhdistetään yleensä: