Lasolvan

◊ Nielemisen ja hengityksen ratkaisu on kirkas, väritön tai hieman ruskehtava.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 225 ug, puhdistettu vesi - 989,705 mg.

100 ml - amber-lasipulloja (1) polyetyleeniputkella ja ruuvaamalla polypropeenikannella, jossa on ensimmäinen aukonohjaus, jossa on mittakuppi - pahvipakkaukset.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääke Lasolvanin vaikuttava aine - lisää hengitysteiden eritystä. Parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siniarvoja. Nämä vaikutukset lisäävät nykyistä ja limakuljetusta (limakalvon puhdistuma). Munuaispuhdistuman vahvistaminen parantaa ysköksen purkua ja lievittää yskää.

COPD-potilailla pitkäaikaishoito Lasolvan-lääkettä (vähintään 2 kuukautta) johti pahenemisvaiheiden merkittävään vähenemiseen. Merkittiin merkittävästi pahenemisvaiheiden kesto ja antibioottihoidon päivien määrä.

Kaikkien ambroksolin välittömän vapautumisen annostusmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen lineaarisen annoksen riippuvuuden kanssa terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax kun nieleminen saavutetaan 1-2,5 tunnissa

Vd tekee 552 l. Terapeuttisessa pitoisuusalueessa plasman proteiinin sitoutuminen on noin 90%. Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.

Noin 30% suun kautta otetusta annoksesta on "ensimmäisen asteen" kautta maksan kautta. Ihmisen maksamikrosomien tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on hallitseva isoformi, joka on vastuussa ambroksolin metaboloitumisesta dibromantranihapolle. Jäljelle jäävä osa ambroksolista metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronisaatiolla ja osittaisella pilkkomisella dibromantranihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pienestä määrästä muita metaboliitteja.

Terminaali T1/2 Ambroksoli on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistumasta. Käyttämällä radioaktiivisen leiman annostelumenetelmää arvioitiin, että sen jälkeen, kun lääkkeen yksittäinen annos otettiin seuraavan viiden päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

Ambroksolin farmakokinetiikassa ei havaittu kliinisesti merkitseviä vaikutuksia iän ja sukupuolen suhteen, joten annoksen valinta näillä perusteilla ei ole syytä.

Akuutit ja krooniset sairaudet hengityselimessä, johon liittyy viskoosisen ysköksen vapautuminen ja limakalvotulehdus:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- keuhkoputkentulehdus, johon liittyy nokkimuovun vajaus;

- raskauden raskauskolmannekseni;

- imetysaika (imetykset);

- Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen aineosille.

Lasolvanin raskauden aikana (II ja III raskauskolmannekset) tulee noudattaa varovaisuutta, munuaisten ja / tai maksan vajaatoimintaa.

Syöttö (1 ml = 25 tippaa).

Pisarat voidaan laimentaa vedessä, teessä, mehussa tai maidossa. On mahdollista käyttää liuosta aterosta riippumatta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 4 ml (100 tippaa) 3 kertaa päivässä; 6-12-vuotiaat lapset - 2 ml (50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaat lapset - 1 ml (25 tippaa) 3 kertaa päivässä; alle 2-vuotiaat lapset - 1 ml (25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä.

Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.

Lasolvanin liuos hengitysteitse voidaan levittää käyttäen mitä tahansa moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Hyvän kosteuden aikaansaamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridin liuokseen 1: 1-suhteessa. Koska inhalaation aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän, hengitys on suoritettava normaalissa hengityksessä. Ennen hengittämistä on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoastma, on suositeltavaa käyttää hengitysteitä keuhkoputkia estävien aineiden käytön jälkeen, jotta vältetään epäspesifinen hengitysteiden ärsytys ja niiden kouristus.

Jos taudin oireet säilyvät 4-5 päivän ajan huumeiden käytön alusta, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa.

Ruoansulatuskanavan osa: usein (1-10%) - dysgeusia (huononemainen maku), pahoinvointi, herkkyys suussa tai nielussa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.

Ihon ja ihonalaiskudosten osalta: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, kutina *.

Allergiset reaktiot: harvoin (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, yliherkkyys *.

* näitä haittavaikutuksia havaittiin laajalla lääkkeen käytöstä; 95%: n todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkka taajuus on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

Yliannostuksen erityisiä oireita ei ole kuvattu ihmisissä.

On raportoitu tahattomasta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Hoito: oksentelu, mahahuuhtelu 1-2 viikkoa lääkkeen ottamisen jälkeen, oireinen hoito.

Ei raportoitu kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Ambroksoli lisää tunkeutumista amoksisilliinin, kefuroksiimin ja erytromysiinin keuhkoputken erittymiseen.

Sitä ei pidä käyttää yhdessä yskäntorjunnan kanssa, joka estää ysköksen erittymisen.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridia säilöntäainetta, joka voi hengitettynä aiheuttaa bronkospasmia herkissä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Lazolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromoglykyylihapon ja alkalisten liuosten kanssa. Jos liuoksen pH on yli 6,3, se voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opaalisuuden ilmettä.

Matala-natriumia sisältävien ruokavaliovalmisteiden on otettava huomioon, että Lasolvanin oraalinen ja inhalaatioliuos sisältää 42,8 mg natriumia suositellussa vuorokausiannoksessa (12 ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

On olemassa yksittäisiä raportteja vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi), jotka ovat samansuuntaisia ​​kuin ekspektorantilääkkeiden kuten ambroksolihydrokloridin käyttö. Useimmissa tapauksissa niitä selittää taustalla olevan taudin vakavuus ja / tai samanaikainen hoito. Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai myrkyllisen epidermaalisen nekrolyysin potilaat saattavat tuntea kuumetta, kehon ärsytystä, nuhaa, yskää ja kurkkukipua varhaisessa vaiheessa. Oireellisen hoidon ansiosta kylmäaineiden virheellinen määräys on mahdollinen. Uusien iho- ja limakalvojen vaurioiden kehittymisen seurauksena potilaan on lopetettava ambroksolin hoito ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvania tulee käyttää vain lääkärin suosituksen mukaisesti.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ollut tapauksia. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja harjoittaa muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorinen nopeus, ei toteutettu.

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haitallista vaikutusta raskauteen, sikiöön / sikiöön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.

Laaja kliininen kokemus Ambroxolista 28. raskausviikon jälkeen ei paljastanut näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. On kuitenkin noudatettava tavanomaisia ​​varotoimenpiteitä, kun lääkettä käytetään raskauden aikana. Erityisen suosittele Lasolvanin ottamista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että ei-toivottuja vaikutuksia imettäville vauvoille ei havaittu, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvanin oraaliliuosta ja hengitysteitä.

Ambuloksin prekliiniset tutkimukset eivät paljastaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Lasolvan

Kuvaus 12. joulukuuta 2015 alkaen

  • Latinalainen nimi: Lasolvan
  • ATC-koodi: R05CB06
  • Aktiivinen ainesosa: Ambroksoli (Ambroksoli)
  • Valmistaja: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Saksa), Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreikka), Delpharm Reims (Ranska)

rakenne

Lasolvanin kaikkien lääkeaineiden koostumus on vaikuttava aine Ambroksolhydrokloridi (INN - Ambroxol).

  • Lasolvanin liuos sisältää 7,5 mg ambroksolihydrokloridikomponenttia sekä muita ainesosia: sitruunahappomonohydraattia, natriumkloridia, natriumvetyfosfaattidihydraattia, bentsalkoniumkloridia, vettä.
  • Lasolvan-tabletit (1 kpl) Sisältää 30 mg ambroksolihydrokloridia sekä muita aineosia: magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi.
  • Yskänsiirappi sisältää 15 mg ambroksolihydrokloridia sekä inaktiivisia ainesosia: gietelloosi (hydroksietyyliselluloosa), bentsoehappo, kaliumasesulfaami, 85-prosenttinen glyseroli, nestemäinen sorbitoli, aromit, vesi.
  • Pastillit (1 kpl) Sisältää 15 mg ambroksolihydrokloridia sekä inaktiivisia ainesosia: arabikumi, sorbitoli, karyoni 83, eukalyptusöljy, piparminttuöljy, natriumsakarinaatti, nestemäinen parafiini, vesi.

Vapautuslomake

Valmistettiin useita tämän lääkkeen vapauttamismuotoja.

Lasolvan inhalaation ja oraalisen annon liuos on väritön tai siinä on vaaleanruskea sävy, läpinäkyvä, fl. 100 ml: lla. Jokaiseen pulloon kuuluu tulppa, johon on lisätty erityinen mittakuppi.

Lasolvan-tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, pyöreitä. Tabletit molemmin puolin ovat tasomaisia, niissä on viistetyt reunat, toisaalta - kaiverrus "67C" ja riski, toisaalta - yrityksen symboli. Tabletit on pakattu 10 kpl. läpipainopakkauksissa.

Lasten siirappi Lasolvan on väritön, läpinäkyvä, hieman viskoosinen, voi olla mansikka-maku tai luonnonvaraisten marjojen tuoksu. Sisältyy fl. 100 ml tai 200 ml. Pakkauksessa mitataan lasia.

Apetit ovat pyöreitä, vaaleanruskeita, niissä on aromi piparminttu. Pakattu 10 kpl. läpipainopakkauksissa, jotka on pakattu pahvista.

Liuos valmistetaan myös ampulleissa lääkkeen Lasolvan IV käyttöönottoon.

Farmakologinen vaikutus

Merkintä osoittaa, että ambroksolihydrokloridin aktiivinen komponentti aktivoi lonkan erittymisen hengitysteissä. Tämä aine saa aikaan spiraariaktiivisuuden stimulaatiota ja aktivoi myös keuhkojen pinta-aktiivisen aineen synteesin. Tämän toiminnan tuloksena on limakalvon aktiivinen erittyminen ja sen poistaminen (ns. Limakalvon puhdistuma). Koska liman poisto helpottuu, yskän taajuus ja voimakkuus vähenee.

Huomattiin, että COPD-potilailla, joiden pitkäaikaishoito Lasolvanilla (vähintään kaksi kuukautta), pahenemisvaikeudet ja niiden kesto vähentyivät merkittävästi. Tämän hoidon ansiosta oli mahdollista vähentää antibioottihoidon kestoa.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ambroksoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Tässä tapauksessa on huomattava lineaarinen riippuvuus annoksesta. Kun annos otetaan suun kautta, maksimaalista pitoisuutta havaitaan 1-2,5 tunnin kuluttua. Yhdistetty proteiineihin noin 90%. Kun nautitaan, Ambroxol kehossa nopeasti siirtyy verestä kudoksiin. Tässä tapauksessa aineen aktiivisen komponentin suurin pitoisuus havaitaan keuhkoissa.

Noin 30% suun kautta nautitusta annoksesta lääkeaineen vaikutuksen alaisena on "ensimmäisen asteen" maksan kautta. Ambroksolin muun aineen metabolia tapahtuu maksassa pääasiassa glukuronisaation ja aineen osittaisen hajoamisen kautta dibromantranihapon ja muiden metaboliittien kautta.

Ambroksolin puoliintumisaika on noin 10 tuntia.

Potilaan ikä tai sukupuoli eivät vaikuta farmakokinetiikkaan.

Käyttöaiheet, mistä pillereitä

Ohjeissa on esitetty seuraavat tiedot Lasolvanin käytöstä:

  • hengityselinten sairaudet, sekä akuutti että krooninen, joilla on yskä, jolla on viskoosi sakeus;
  • keuhkokuume;
  • keuhkoputkentulehdus ja krooninen;
  • keuhkoputkitulehdus, jossa on yskimisen vajaatoimintaa;
  • bronkiektaasi;
  • COPD;
  • hengitysvaikeusoireyhtymä.

Vasta

Seuraavat vasta-aiheet tämän työkalun käytöstä:

Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan sekä raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen lääkitys on määrätty huolellisesti.

Haittavaikutuksia

Yleensä lasten Lasolvan, aikuisten ja muiden lääketieteiden pudotukset ovat hyvin siedettyjä.

Tällaisten haittavaikutusten vastaanottamisessa saattaa esiintyä harvoin:

  • ruoansulatuskanavan häiriöt, joita ilmaantuu närästys, dyspepsia, ripuli, harvinaisissa tapauksissa - oksentelu ja pahoinvointi;
  • allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, ihottuma);
  • heikentynyt makuaistin.

Käyttöohje Lasolvana (menetelmä ja annostus)

Solution Lasolvan, käyttöohjeet

Lääkkeen ottaminen sisään, on syytä muistaa, että pisarat voidaan laimentaa mistä tahansa nesteestä - teetä, vettä ja mehua. Sovellus ei riipu ruoan saannista. 25 pisaraa Lasolvana on yhtä kuin 1 ml tuotetta.

On osoitettu, että potilaat ovat 12-vuotiaita 4 ml: aan 3 p. päivässä. 6-12-vuotiaat potilaat - 2 ml 2-3 p. päivässä. 2-6-vuotiaat potilaat - 1 ml kolme kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset saavat 1 ml kaksi kertaa päivässä.

Käyttöohjeet Lasolvana hengitysteitse

On mahdollista käyttää inhalaatioratkaisuja minkä tahansa laitteen avulla, joka auttaa inhalaatioita. Poikkeuksena on höyryinhalaattorit.

6-vuotiaiden ja aikuisten tulee ottaa 1-2 hengenahdistusta päivässä käyttäen 2-3 ml liuosta.

Jotta inhalaation prosessi oli mahdollista saavuttaa optimaalinen kosteus, Lasolvan sekoitetaan liuokseen, jossa on 0,9% natriumkloridia, suhde 1: 1. Hengitys on tarpeen normaalissa hengityksessä, sillä syvällä hengityksellä voimakas yskä voi kehittyä. Ennen toimenpiteen aloittamista liuos on lämmitettävä sisään hengitettynä kehon lämpötilaan. Ihmiset, jotka kärsivät keuhkoastasta, saavat suorittaa toimenpiteen keuhkoputkia estävien lääkkeiden käytön estämiseksi hengitysteiden kouristuksia ja niiden epäspesifistä ärsytystä. Jos hengityksen oireet alkavat, 4-5 vuorokauden ajan, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Lasolvan-tabletit, käyttöohjeet

Lasolvan-tabletit 30 mg on otettava suullisesti 1 tab. kolme kertaa päivässä. Tarvittaessa voidaan määrätä erilainen hoitojärjestelmä tehostamaan vaikutusta: 2 tablettia kahdesti päivässä. Tabletit on pestävä nesteellä, niiden vastaanotto ei riipu aterioista. Jos vaikutus on poissa 4-5 päivän hoidon aikana, sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Lasten siirappi Lasolvan, käyttöohjeet

15 mg yskänsiirrosta, 12-vuotiaiden potilaiden tulisi juoda 10 ml 3 r. 6-12-vuotiaita potilaita - 5 ml 2-3 p. päivässä 2-6-vuotiaat lapset saavat 2,5 ml päivässä, 2-3 r. Alle 2-vuotiaat lapset saavat saman annoksen 2 kertaa päivässä.

Lasolvanan käyttöohjeet lapsille

Lapset Lasolvan-siirappi 30 mg. 12-vuotiaiden potilaat saavat 5 ml kolme kertaa päivässä, 6-12-vuotiaat potilaat - 2,5 ml päivässä, 2-3 r.

Apuaineiden ohjeet osoittavat, että ne imeytyvät hitaasti suuhun, 12-vuotiaita potilaita on määrätty 2 kpl. päivässä 3 s., 6-12-vuotiaille lapsille - 1 kpl. 2-3 r. Pastillien käyttö ei riipu ruoan saannista.

yliannos

Ei kuvaus yliannostuksen merkkeistä. On todisteita satunnaisesta yliannoksesta, minkä seurauksena potilailla oli negatiivisia vaikutuksia - pahoinvoinnin, oksentelun, ripulin ja dyspeptisen ilmenemisen kehittyminen. Yliannostustapauksessa sinun on välittömästi yritettävä oksennuttaa, myös huuhtelua vatsaan. Nämä toimenpiteet on toteutettava ensimmäisen 1-2 tunnin kuluttua Lasolvanin ottamisesta. Oireista hoitoa voidaan myös suorittaa.

vuorovaikutus

Jos Lasolvanin liuos nielemis - ja hengitystoiminnalle ja muille lääkkeille yhdistettynä antibiootteihin (kefuroksiimi, amoksisilliini, doksisykliini, erytromysiini), antibakteeristen lääkkeiden pitoisuus keuhkoissa lisääntyy.

Kun Lasolvan ja muut huumeet samanaikaisesti käytetään yskää kohtaan, yskän pienenemisen seurauksena saattaa olla vaikeuksia yskän purkautumisessa.

Myyntiehdot

Lasolvan voidaan ostaa ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen kaikki muodot on säilytettävä korkeintaan 25 ° C: ssa, pidettävä ne lapsilta, pidettävä ne valolta, älä jäädytä.

Säilyvyys

Voit säilyttää 30 mg / 5 ml siirappia, tabletteja ja liuosta voi olla 5 vuotta, 15 mg / 5 ml siirappia voidaan säilyttää 3 vuoden ajan.

Erityisohjeet

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridia. Olisi pidettävä mielessä, että tämä aine voi aiheuttaa bronkospasmin ilmenemisen ihmisissä, joille on todettu hengityselinten lisääntynyt reaktiivisuus.

Siirapin koostumus on sorbitoli, joten kun saat tämän työkalun, sitä voidaan merkitä laksatiivisella vaikutuksella.

Älä ota huumeita henkilöille, joilla on fruktoosi-intoleranssi.

Ne, jotka noudattavat ruokavaliota, jolla on alentunut natriumpitoisuus, tulisi ottaa huomioon, että Lasolvan sisältää 42,8 mg natriumia (12 ml: n annoksena).

Ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksista kykyyn kuljettaa ajoneuvoja eikä työskennellä tarkasti.

Ennen kuin käytät lääkettä lapsille, sinun tulee käydä lääkärin puoleen, joka kertoo sinulle yksityiskohtaisesti, miten ratkaisu tai muut huumeet, joista yskä, ja millä tavalla käytät työkalua. Lasolvanin ja suolaliuoksen hengittäminen suoritetaan vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Lasolvanan analogit

Lasolvanin analogeja on useita lääkkeitä. Samaan aikaan analogien hinta voi olla paljon pienempi. Kun valitset analogiat lapsille ja aikuisille, on otettava huomioon lääkärin suositukset. Tämän vaikuttavan aineen analogit ovat Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno ja muut.

Lasolvan tai Ambrobene - mikä on parempi?

Lääke Ambrobene sisältää myös vaikuttavaa ainetta ambroksolihydrokloridia ja sitä käytetään märkän yskän tapauksessa. Nämä lääkkeet tuottavat eri valmistajat. Verrattuna Lasolvaniin Ambrobene on vasta-aiheita, se aiheuttaa enemmän sivuvaikutuksia.

ACC tai Lasolvan - mikä on parempi?

Aktiivisen aineosan ACC - aineen asetyylikysteiini. Tämä lääke vähentää lonkkaan viskositeettia, helpottaa ysköksen purkautumista, se on aktiivinen, jos on mushivaa ysköstä. ACC-lääkkeellä on enemmän käyttöaiheita, mutta sitä ei ole tarkoitettu alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa. Kumpi näistä kahdesta lääkkeestä valitsee, voi määrätä vain lääkärin erikseen.

Mikä on parempi: Bromheksiini tai Lasolvan?

Bromheksiini, kuten Lasolvan, laimentaa ysköstä estämättä yskän refleksi. Vaikuttava aine on bromehiinihydrokloridi. Sitä käytetään keuhkojen ja keuhkoputkien sairauksiin. Kahden vuoden ikäisiä lapsia ei ole määrätty lääkkeeksi. Niinpä molemmat lääkkeet toimivat samalla tavalla, mikä niistä määrittelee, lääkäri määrittelee erikseen.

Kumpi on parempi: Lasolvan tai Ascoril?

Ascoril on yhdistetty lääke, jolla on mucolyttinen, bronkodilataattori ja ekspektorantti. Lasolviin verrattuna Ascorililla on enemmän vasta-aiheita. Huolimatta siitä, että heille on määrätty samankaltaisia ​​sairauksia, Ascorilia on määrätty kuiva yskä, ja Lasolvan voi olla humalassa missä tahansa sairauden vaiheessa.

Mikä on parempi - Lasolvan tai Erespal?

Erespal - fenspiridin lääkeaineen vaikuttava aineosa. Tämä lääke vähentää tulehdusprosessien voimakkuutta, kun taas Lasolvan stimuloi ysköksen laimennusta. Mikä lääke valitsee, ja onko mahdollista ottaa Erespal ja Lasolvan samanaikaisesti erikseen määrittelemällä asiantuntija.

Lasolvan lapsille

Arviot osoittavat, että tämä lääke edistää lasten kipun nopeaa vapautumista. On tärkeää, että ohjeita siirapille sekä lapsille että muille huumausaineille noudatetaan tiukasti. Apupoatteja ei käytetä alle 6-vuotiaille lapsille, pillereitä - enintään 18-vuotiaille. Lasolvania enintään vuoden kestäville lapsille voidaan käyttää vain lääkärin jatkuvaan valvontaan ratkaisun muodossa.

Hengitys suoritetaan ohjeiden mukaan käyttäen mitä tahansa laitetta. Liuos sopii sumuttimeen. Ennen kuin aloitat toimenpiteen, sinun tulee tutustua ohjeisiin siitä, miten Lasolvanin inhalaatiota käytetään lapsella olevan kuivan yskän sumutinlaitteen avulla, jotta hengitystietosi saadaan oikein.

Lasolvan raskauden aikana

Koska Ambroxol pystyy tunkeutumaan istukkaan, sitä ei suositella raskauden aikana ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja seuraavina viikoina lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin valvonnassa ja edellyttäen, että potentiaalinen hyöty ylittää riskin. Imettäessä kaikkia Lasolvanin muotoja ei suositella käytettäväksi.

Lasolvanen arvostelut

Lasillvana-tablettien foorumitutkimukset kirjoitetaan pääasiassa käyttäjiltä, ​​jotka itse ovat käyttäneet lääkettä hoitoon. He huomata, että keuhkoputkentulehduksella ja muilla sairauksilla pillereitä aloittamisen jälkeen tilanne vapautui muutaman päivän kuluttua. On paljon positiivisia arvosteluja sivustoista, joissa lapset keskustelevat Lasolvanin kanssa. Vanhemmat käyttävät usein siirappia lapsille sekä inhalaation ratkaisu. Arvioinnit kertovat työkalun nopeasta ja tehokkaasta toiminnasta.

Jotkut käyttäjät kirjoittavat haittavaikutuksista - ihon allergisten reaktioiden ilmetessä, ripuli.

Hinta Lasolvana mistä ostaa

Lasolvan-siirapin hinta 15 mg / 5 ml keskimäärin 200-230 ruplaa 100 ml: n pulloa kohden. Lasten siirappi 30 mg / 5 ml maksaa keskimäärin 250 ruplaa. 100 ml. Ukrainan siirapit voidaan ostaa 50 hlöä. Hinta Lasolvana-tabletit - keskimäärin 300 ruplaa pakkaukselle. 50 kpl. Hinta Lasolvanan inhalaatioratkaisu on noin 400 ruplaa. Hinta Lasolvan sisään / sisään on noin 500 ruplaa 10 ampullia kohden. Tarkemmin sanoen, kuinka paljon tahansa lääkkeiden kustannuksista aiheutuu kustannuksia, voit hakea apteekista.

Lasolvanin liuos hengitysteitse, käyttöohjeet

Siirappi Lasolvan

Lasten siirappi Lasolvan (15 mg / 5 ml) on otettava valmistajan määrittelemän annostusohjeen mukaisesti:

  • Alle 2-vuotiaat lapset - 0,5 tl kahdesti päivässä.
  • 2-6 vuotta - 0,5 tl kolme kertaa päivässä.
  • 6-12 vuotta - 1 tlk 3 kertaa päivässä.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille annostusohjelma on aikuisille (30 mg / 5 ml) yksi teelusikallinen Lasolvan-siirappi kolme kertaa päivässä. On suositeltavaa käyttää tätä lääkevalmistetta aterioiden kanssa vedellä. Hoidon kesto on enintään 5 päivää.

Lasolvan hengitysteitse

Ratkaisu inhalaatiolle Lasolvan tehostaa liman leviämistä ja kuljetusta, auttaa lievittämään yskää. Pitkäaikaisen Lasolvanin käytön aikana potilailla, joilla on ollut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, hoidon aikana merkittävästi pienentää pahenemisvaiheiden määrää. Lasolvanan inhalaation ohjeet osoittivat, että lääkettä voidaan käyttää ei ainoastaan ​​inhalaationa, vaan myös suun kautta annettavaksi.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa bronkospasmin kehittymistä potilaille, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Vanhempien on selvitettävä lääkärin kanssa, kuinka kasvattaa Lasolvan lapsen hengittämistä varten. Yleensä alle 6-vuotiaan lapsen on suositeltavaa suorittaa 1-2 inhalaatiota 2 ml: lla lääkettä päivässä.

Kun Lasolvanin ja suolaliuoksen hengittäminen tapahtuu, annostus aikuisille on 2-3 ml lääkeainetta enintään 3 kertaa päivässä. Seuraavassa kuvataan yksityiskohtaisemmin tämän menettelyn suorittamista.

Lasolvan-liuosta ei saa sekoittaa emäksisiin liuoksiin eikä kromoglykyylihapon kaltaisiin aineisiin. Yhdistelmä yskäntorjuntaan, joka edistää ysköksen poistamisen vaikeutta, ei myöskään ole toivottavaa.

Käyttöohjeet Lasolvana hengitysteitse antaa seuraavat suositukset lääkeaineen sisäiseen antamiseen käytettävän annostelun osalta:

  • Alle 2-vuotiaiden lasten tulee antaa 1 ml lääkeainetta kahdesti päivässä.
  • 2-6-vuotiaat lapset - 1 ml kolme kertaa päivässä.
  • Lapset 6-12-vuotiaat - 2 ml kolme kertaa päivässä.
  • Lasolvana-annostus inhalaatiolle yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille - 4 ml kolme kertaa päivässä.

Suun kautta annettava lääkeaine on laimennettava nesteessä: vettä, maitoa, mehua ja teetä.

Hengittäminen suolaliuoksella

Puhtaaseen lääkeaineen liuokseen hengittäminen ei ole sopivaa. On tärkeää tietää Lasolvanin laimentamisen hengittämistä suolaliuoksella. Yleensä ne sekoitetaan suhteessa 1: 1. Tämä aktiivisten ainesosien pitoisuus myötävaikuttaa nesteytyksen ja nokkimisen nopeuttamiseen.

Inhaloitavan liuoksen käyttö lisää keuhkopussin liman antibakteeristen aineiden tunkeutumista: amoksisilliini, erytromysiini, kefuroksiimi.

Älä tee mitään virhettä Lasolvanon ja suolaliuoksen pöytävyyden osoittamiseksi, mikä osoittaa toimenpiteen osuuden, taajuuden ja keston.

Hengitys Lasolvanomia ja suolaliuosta ei saa käyttää höyryinhalaattoreilla. Jos 4-5 päivän kuluttua ei ole odotettavissa olevaa terapeuttista vaikutusta, tarvitaan toinen kuuleminen hoitavan lääkärin kanssa.

Miten inhalaatio tapahtuu

On tärkeää tietää, miten Lasolvanin hengitys voi tapahtua. Menettelyä varten on käytettävä kaikkia moderneja inhalaatiolaitteita, esimerkiksi nebulisaattoreita - laitteita, jotka helpottavat lääkkeiden ruiskuttamista pieninä hiukkasina.

Ennen kuin käytät inhalaattoria, se on asennettava asianmukaisesti ja tarkastettava käyttö-, huolto- ja varastointiohjeissa.

  • Inhalaation aikana potilaan on suositeltavaa olla istuma-asennossa. Inhalaatioiden suorittaminen pystyasennossa on mahdollista vain mash-sumuttimien avulla.
  • Hengitys on suoritettava 90 minuutin kuluttua aterian tai harjoituksen jälkeen.
  • Aerosoli hengitetään suun kautta erityisen suunnitellun suuttimen avulla. Näin voit nopeuttaa terapeuttisten vaikutusten saavuttamista. Hengittämisen jälkeen on suositeltavaa pitää hengitys muutaman sekunnin ajan ja hengittää nenän läpi.
  • Menettelyn aikana liian syvä hengitys voi aiheuttaa vahvan yskän hyökkäyksen, joten inhalaation aikana on tarpeen hengittää tasaisesti.
  • Keuhkoputkien astman hoidossa inhalaatio olisi suoritettava huumeiden käytön jälkeen, joilla on keuhkoputkia estävä vaikutus. Tämä estää hikoilua ja ärsyttää hengitysteitä.
  • Valmis seoksen suositeltu lämpötila on suunnilleen yhtä suuri kuin ihmiskehon lämpötila. Tämä estää ärsytyksen kehittymisen hengitysteissä.
  • Inhalaation aikana lapsilla on erityinen naamio, aikuiset käyttävät suukappaletta, mikä estää lääkkeen kerääntymisen nenän ontelossa. Maski on ensin pyyhittävä vetyperoksidilla tai erityisellä desinfiointiaineella. Sitä ei voi keittää.
  • Sinun ei pitäisi suorittaa menettelyä ennen nukkumaanmenoa, koska lääke stimuloi erittymisen ja erittymisen yskös, joka voi aiheuttaa voimakasta yskää.
  • Älä käytä höyryinhalaattoreita hengitettynä Lasolvanin liuoksella.

Potilaat, joilla on keuhkoverenvuoto, rytmihäiriöt ja vakava kardiovaskulaarinen toimintahäiriö, tulisi pidättäytyä hengittämisestä.

Haittavaikutuksia

Yskän hengittäminen Lasolvanumilla voi useimmiten aiheuttaa tällaisten haittavaikutusten kehittymisen:

  • Pahoinvointi, herkkyyden rikkominen suuontelossa.
  • Allergiset reaktiot.
  • Makuhäiriö.

On myös mahdollista kehittää dyspeptisiä häiriöitä, oksentelua, epänormaalia ulosteesta, vatsakipu, suun kuivumista ja kurkusta, ihottumaa, urtikariaa, turvotusta, kutinaa.

Haittavaikutukset ovat lieviä, ovat ohimeneviä ja useimmissa tapauksissa eivät edellytä huumeidenkäytön lopettamista.

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia, dyspeptisiä häiriöitä, vatsakipua, tuolin häiriöitä. Tällaisessa tapauksessa on vältettävä keinotekoista oksentelua, huuhtele mahalaukku ja ota yhteyttä lääkäriin oireenmukaisesta hoidosta.

Analoginen lääkeaineesta

Usein analoginen Lasolvanan analoginen inhalaatio - Ambrobene.

Se on mucolyttinen aine, joka tarjoaa samanaikaisesti sekretomotorisen, sekretoi- tisen ja ekspektoratiivisen vaikutuksen. Vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi. Inhalaatiota varten on saatavana pulloja tummaa lasia 40 ja 100 mg.

Nimetty Ambrobene keuhkokuumeella, keuhkoputkentulehdus, obstruktiivinen keuhkosairaus, erityisesti - keuhkoastma. Voidaan jopa käyttää vastasyntyneiden hoitoon.

Usein kysytään, mikä on parempi hengitysteitse: Lasolvan tai Ambrobene? Lääkkeen valinta on edelleen lääkäri ja potilas. On muistettava, että nämä lääkkeet ovat analogeja, niiden aktiivisen komponentin kvantitatiivinen sisältö on identtinen.

Lasolvanin hengittäminen kuivassa yskyssä ei ehkä ole haluttua terapeuttista tulosta. Tässä tapauksessa on käytettävä valmisteita, jotka vähentävät liman viskositeettia, poistaen tulehdusprosessin (Berotec, Berodual, Salgima). Huumausaineiden valinta, jossa otetaan huomioon syyt, aiheutti yskän.

Lasolvanin liuos - Viralliset käyttöohjeet

Rekisteröintinumero:

Kauppanimi:

3 kansainvälistä yleisnimiä:

Annostusmuoto:

oraalinen ja inhalaatioliuos

ainekset:

Kuvaus:

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Ekspeaktori, mucolytic agentti

ATX-koodi:

Farmakologiset ominaisuudet

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lasolevan aktiivinen ainesosa - lisää hengitysteiden erittymistä. Se parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siniarvoja. Nämä vaikutukset lisäävät nykyistä ja limakuljetusta (limakalvon puhdistuma). Munuaispuhdistuman vahvistaminen parantaa ysköksen purkua ja lievittää yskää.
Potilailla, joilla oli krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, pitkittynyt Lasolvan-hoito (vähintään 2 kuukautta) johti merkittävien pahenemisvaiheiden vähenemiseen.
Merkittiin merkittävästi pahenemisvaiheiden kesto ja antibioottihoidon päivien määrä.

farmakokinetiikkaa
Kaikkien ambroksolin välittömän vapautumisen annostusmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen lineaarisen annoksen riippuvuuden kanssa terapeuttisessa pitoisuusalueessa.
Maksimaalinen pitoisuus plasmassa (Smax) suun kautta annettuna saavutetaan 1 - 2,5 tuntia. Jakautumistilavuus on 552 l. Terapeuttisessa pitoisuusalueessa plasman proteiinin sitoutuminen on noin 90%.
Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea.
Lääkkeen aktiivisen komponentin suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.
Noin 30% hyväksytystä suun kautta annetusta annoksesta riippuu alkuperäisen läpikulun vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksamikrosomien tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on hallitseva isoformi, joka on vastuussa ambroksolin metaboloitumisesta dibromantranihapolle. Muuta ambroksolia metaboloituu maksassa. pääasiassa glukuronidaatiolla ja osittaisella pilkkomisella dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pienestä määrästä muita metaboliitteja.
Ambroksolin terminaalinen puoliintumisaika on 10 tuntia.
Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistumasta. Radioaktiivisen leiman menetelmällä arvioitiin, että sen jälkeen kun lääkevalmistetta otettiin kerta-annoksena seuraavien viiden päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.
Ikän ja sukupuolen kliinisesti merkittävää vaikutusta Ambroxol farmakokinetiikkaan ei ollut, joten näiden ominaisuuksien annostusta ei ole syytä valita.

Käyttöaiheet

Akuutit ja krooniset sairaudet hengityselimestä viskoosisen ysköksen vapautumisella: akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkentulehdus, joka estää yskän purkautumisen, bronkiectasmin.

Vasta

Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen aineosille, raskaus (I-kesto), imetysaika.

Käytä varovasti

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään.
Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään.
Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haitallista vaikutusta raskauteen, sikiöön / sikiöön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.
Laaja kliininen kokemus Ambroxolista 23. raskauden viikon jälkeen ei ole osoittanut lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiöön.
Lääkkeen käyttöä raskauden aikana on kuitenkin noudatettava tavanomaisia ​​varotoimia, etenkin Lasolvanin käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole suositeltavaa. Lääkkeen käyttöä raskauden toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana voidaan käyttää vain, jos potilaalle mahdollisesti aiheutuva hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imetystä saavilla lapsilla ei ole toivottuja vaikutuksia, imettämisen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvanin liuosta nielemiseen ja hengittämiseen.
Ambuloksin prekliiniset tutkimukset eivät paljastaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Annostus ja antotapa:


Syöttö (1 ml = 25 tippaa).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset:
4 ml (= 100 tippaa) 3 kertaa päivässä;
6-12-vuotiaat lapset:
2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä;
2-6-vuotiaat lapset:
1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä;
Alle 2-vuotiaat lapset:
1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Pisarat voidaan laimentaa vedessä, teessä, mehussa tai maidossa. On mahdollista käyttää liuosta aterosta riippumatta.

hengitysteitse
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä
Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.
Lasolvan, inhalaatioratkaisu voidaan levittää käyttämällä kaikkia moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Hyvän kosteuden aikaansaamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridin liuokseen 1: 1-suhteessa. Koska inhalaation aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän, hengitys on suoritettava normaalissa hengityksessä. Ennen inhalaatiota on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoastma, kehotetaan hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käytön jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset.
Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän kuluessa saannin alusta, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan häiriöt


Usein (1,0-10,0%) - pahoinvointi, vähentynyt herkkyys suussa tai kurkussa:
Harvoin (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen;
Harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.
Immuunijärjestelmän häiriöt, ihon ja ihonalaiskudosvauriot


Harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, kutina *, yliherkkyys *.
Hermoston häiriöt


Usein (1,0-10,0%) - dysgeusia (makuaistelujen rikkominen).
* näitä haittavaikutuksia havaittiin laajalla lääkkeen käytöstä; 95%: n todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1,0%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

yliannos

Yliannostuksen erityisiä oireita ei ole kuvattu ihmisissä. On raportoitu tahattomasta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu. Tässä tapauksessa mahdollinen oireenmukainen hoito.
Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta, oireinen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei raportoitu kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Lisää tunkeutumista emoksisilliinin, kefuroksiimin ja erytromysiinin bronkialiseen erittymiseen.

Erityisohjeet

Sitä ei saa yhdistää yskäntorjuntaan, joka estää ysköksen erittymisen. Liuos sisältää säilöntäaineena bentsalkonikloridia, joka voi hengitettynä aiheuttaa bronkospasmin herkille potilaille, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.
Lazolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromoglykyylihapon ja alkalisten liuosten kanssa. Jos liuoksen pH on yli 6,3, se voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opaalisuuden ilmettä.
Hyponatrisen ruokavalion potilaiden tulisi ottaa huomioon, että Lasolvanin oraalinen ja inhalaatioliuos sisältää 42,8 mg natriumia 8 suositeltua vuorokausiannosta (12 Ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.
On olemassa yksittäisiä raportteja vakavista ihovaurioista, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymästä ja myrkyllisestä epidermaalisesta nekrolyysistä, joka on samansuuntainen kuin yskänlääkkeiden, kuten ambroksolihydrokloridin, kanssa. Useimmissa tapauksissa ne voivat johtua taustalla olevan taudin vakavuudesta ja / tai samanaikaisesta hoidosta: Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermaalisen nekrolyysipotilaat Alkuvaiheessa saattaa esiintyä kuumetta, ruuansulatusta, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Oireenmukaisella hoidolla voi olla virheellistä yskän ja kylmän lääkevalmisteen käyttöä. Kun uusia iho- ja limakalvojen vaurioita ilmenee, on suositeltavaa lopettaa ambroksolihoito ja hakea välittömästi lääkärin apua.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvania tulee käyttää vain lääkärin suosituksen mukaisesti.

Lääkkeen vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja mekanismeja

Vapautuslomake

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä 7,5 mg / ml.
100 ml pulloissa meripihkasta lasia, jossa on polyetyleeniä oleva tulppa ja polypropeenin ruuvattu kansi, jossa on ensimmäinen aukko. Jokainen pullo on sijoitettu pahvilaatikkoon, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktiivinen ainesosa:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvia

rakenne

Kuvaus annosmuodosta

Mahdollisesti nieltynä ja hengitettynä oleva liuos: kirkas, väritön tai hieman ruskehtava.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääkkeen vaikuttava aine Lasolvan ® - lisää sekreetia hengitysteissä. Se parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siniarvoja. Nämä vaikutukset lisäävät nykyistä ja limakuljetusta (limakalvon puhdistuma). Munuaispuhdistuman vahvistaminen parantaa ysköksen purkua ja lievittää yskää. COPD-potilailla pitkäaikainen Lasolvan ® -hoito (vähintään 2 kuukautta) johti pahenemisvaiheiden merkittävään vähenemiseen. Merkittiin merkittävästi pahenemisvaiheiden kesto ja antibioottihoidon päivien määrä.

farmakokinetiikkaa

Kaikilla välittömän vapautumisen ambroksoliannoksilla on ominaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen lineaarisen annoksen riippuvuudella terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax kun se otetaan suun kautta, se saavutetaan 1-2,5 tunnissa.

Vd - 552 l. Terapeuttisessa pitoisuusalueessa plasman proteiinin sitoutuminen on noin 90%.

Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin suurimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.

Noin 30% hyväksytystä suun kautta annetusta annoksesta riippuu alkuperäisen läpikulun vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksamikrosomien tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on hallitseva isoformi, joka on vastuussa ambroksolin metaboloitumisesta dibromantranihapolle. Jäljelle jäävä osa ambroksolista metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronisaatiolla ja osittaisella pilkkomisella dibromantranihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pienestä määrästä muita metaboliitteja.

Terminaali T1/2 Ambroksoli on 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistumasta. Radioaktiivisen leiman käyttö oli arvioitu, että sen jälkeen, kun lääkevalmistetta otettiin kerta-annoksena seuraavien viiden päivän aikana, noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan. Ambroksolin farmakokinetiikassa ei havaittu kliinisesti merkitseviä vaikutuksia iän ja sukupuolen suhteen, joten näiden ominaisuuksien annostusta ei ole syytä valita.

Indikaatiot lääke Lasolvan ®

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosin ysköksen vapautumisen kanssa:

akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;

keuhkoastma, jossa on ysköksen tukos;

Vasta

yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen aineosille;

raskaus (I).

Huolellisesti: raskauden II - III raskauskolmanneksen; munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteen sisään. Prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haitallista vaikutusta raskauteen, sikiöön / sikiöön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.

Laaja kliininen kokemus Ambroxolista 28. raskausviikon jälkeen ei paljastanut näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. Sinun on kuitenkin noudatettava tavanomaisia ​​varotoimia, kun käytät lääkitystä raskauden aikana.

Erityisesti Lasolvan®-valmisteen käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole suositeltavaa. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana huumeiden käyttö on mahdollista vain, jos äidin mahdollinen hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imetyspotilaille ei ole havaittu haittavaikutuksia imetyksen aikana, Lasolvan®-liuosta ei suositella suun kautta annettavaksi eikä hengitettynä. Ambuloksin prekliiniset tutkimukset eivät paljastaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: usein (1-10%) - pahoinvointi, vähentynyt herkkyys suuontelossa tai nieluissa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.

Immuunijärjestelmän häiriöt, ihon ja ihonalaiskudosvauriot: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, kutina *, yliherkkyys *.

Hermostosta: usein (1-10%) - dysgeusia (makuaistelujen rikkominen).

* Näitä haittavaikutuksia havaittiin laajalla lääkkeen käytöstä; 95 prosentin todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1-1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkka taajuus on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja yhteisvaikutuksia raportoitiin muiden lääkkeiden kanssa. Lisääntyy amoksisilliinin, kefuroksiimin ja erytromysiinin keuhkoputken erittymistä.

Annostus ja antotapa

Sisällä riippumatta aterosta. Syöttö (1 ml = 25 tippaa).

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 ml (= 100 tippaa) 3 kertaa päivässä: 6-12-vuotiaat lapset: 2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2-6 vuotta: 1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä; kunnes 2 vuotta: 1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä. Pisarat voidaan laimentaa vedessä, teessä, mehussa tai maidossa.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä; Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä. Lasolvan®-liuos hengitysteitse voidaan levittää käyttämällä kaikkia moderneja inhalaatiolaitteita (paitsi höyryinhalaattorit). Suurin kosteuden saavuttamiseksi hengityksen aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen 1: 1-suhteessa. Koska inhalaation aikana syvä hengitys voi aiheuttaa yskän, hengitys on suoritettava normaalissa hengityksessä. Ennen hengittämistä on yleensä suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuos kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoastma, on suositeltavaa käyttää hengitysteitä keuhkoputkia estävien aineiden käytön jälkeen, jotta vältetään epäspesifinen hengitysteiden ärsytys ja niiden kouristus.

Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan lääkkeen ottamisen alusta, on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa.

yliannos

Yliannostuksen erityisiä oireita ei ole kuvattu ihmisissä. On raportoitu onnettomuudesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Hoito: oksentelun induktio, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta; oireinen hoito.

Erityisohjeet

Sitä ei saa yhdistää yskäntorjuntaan, joka estää ysköksen erittymisen.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridia säilöntäainetta, joka voi hengitettynä aiheuttaa bronkospasmia herkissä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Lasolvan®-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromoglykyylihapon ja alkalisten liuosten kanssa.

Jos liuoksen pH on yli 6,3, se voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opaalisuuden ilmettä.

Hyponatrisen ruokavalion potilaiden tulisi ottaa huomioon, että Lasolvan®-suun ja inhalaation liuos sisältää 42,8 mg natriumia suositellussa vuorokausiannoksessa (12 ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

On olemassa erillisiä raportteja vakavista ihovaurioista, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymästä ja myrkyllisestä epidermaalisesta nekrolyysistä, jotka samaan aikaan olivat verenkierron huumeiden, kuten ambroksolihydrokloridin, kanssa. Useimmissa tapauksissa niitä voidaan selittää taustalla olevan taudin ja / tai samanaikaisen hoidon vakavuuden kanssa.

Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai myrkyllisen epidermaalisen nekrolyysin potilaat saattavat tuntea kuumetta, kehon ärsytystä, nuhaa, yskää ja kurkkukipua varhaisessa vaiheessa. Oireenmukaisella hoidolla voi olla virheellistä yskän ja kylmän lääkevalmisteen käyttöä. Kun uusia iho- ja limakalvojen vaurioita ilmenee, on suositeltavaa lopettaa ambroksolihoito ja hakea välittömästi lääkärin apua.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Lasolvan®-valmistetta tulee käyttää vain lääkärin suosituksen mukaisesti.

Lääkkeen vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja mekanismeja. Lasolvan®-lääkkeen vaikutusta ajokykyyn ja mekanismeihin ei tunnistettu. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ja harjoittaa muita potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorinen nopeus, ei toteutettu.

Vapautuslomake

Liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä, 7,5 mg / ml. 100 ml: n pulloissa ruskeankeltaista lasia, jossa on PE: n tulppa ja polypropeenin ruuvattu kansi, jossa on ensimmäinen aukko. Jokainen pullo sijoitetaan pahvilaatikkoon ja mittapukalle.

valmistaja

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italia.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. Sanofi Venäjä, Venäjä.

Kuluttajavalitukset lähetettiin osoitteeseen Venäjä: 125009, Moskova, ul. Tverskaya, 22.

Puh: (495) 721-14-00; faksi: (495) 721-14-11.

Apteekkien myyntiehdot

Varastointiolosuhteet: lääke Lasolvan®

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Lasilvan®-lääkkeen säilyvyys

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.